1-(3-iodo-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one | 120608-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-iodo-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[3-Iodo-4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]ethanone；1-[3-iodo-4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 120608-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₅IO₂
• 分子量: 330.165
• InChiKey: HDBCRVYQSIJIIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-iodo-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 sodium formate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1-(3-Isopropyl-benzofuran-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过邻位取代的芳基烯丙基醚的钯促进环合反应合成苯并呋喃

  摘要：

  -碘-或（氯汞基）芳基烯丙基醚经历钯促进的环化反应，生成苯并呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80581-x
• 作为产物：
  描述：

  4′-羟基-3′-碘苯乙酮 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到1-(3-iodo-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基碘化物与烯烃的光诱导交叉偶联

  摘要：

  已经开发出用于光诱导的具有极性π-官能团的芳基碘的交叉偶联或延长的与烯烃的π-共轭的方案。提出了一种自由基级联机制，涉及通过光激发的芳基碘化物的C–I键均质化及其随后添加到烯烃中的芳基自由基的产生。该方法使得碘化物与其他卤素离去基团的选择性碘交叉偶联具有在芳烃和烯烃基团上的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03935

文献信息

• LAROCK, RICHARD C.;STINN, DEAN E., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4687-4690
  作者：LAROCK, RICHARD C.、STINN, DEAN E.

  DOI：——

  日期：——