rac-(2R,12bR,13S,E)-3-ethylidene-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-2,12-methanoindolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxamide | 80249-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: rac-(2R,12bR,13S,E)-3-ethylidene-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-2,12-methanoindolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxamide
• CAS: 80249-88-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: IPOPMCYPQNNWRS-BSCPXEJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(2R,12bR,13S,E)-3-ethylidene-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-2,12-methanoindolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼 作用下， 生成 16-epi-Pleiocarpaminol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (±)-C-mavacurine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90397-1
• 作为产物：
  描述：

  10-(Cyano-hydroxy-methyl)-9-eth-(E)-ylidene-5,6,8,9,10,11,12,13-octahydro-7,13-diaza-cyclodeca[a]indene-7-carboxylic acid phenyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 1-氯苯并三氮唑 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 rac-(2R,12bR,13S,E)-3-ethylidene-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-2,12-methanoindolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (±)-C-mavacurine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90397-1