10-(Cyano-hydroxy-methyl)-9-eth-(E)-ylidene-5,6,8,9,10,11,12,13-octahydro-7,13-diaza-cyclodeca[a]indene-7-carboxylic acid phenyl ester | 79228-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 10-(Cyano-hydroxy-methyl)-9-eth-(E)-ylidene-5,6,8,9,10,11,12,13-octahydro-7,13-diaza-cyclodeca[a]indene-7-carboxylic acid phenyl ester
• CAS: 79228-12-9
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₃
• 分子量: 429.519
• InChiKey: JCSSUYKCLFRAGK-VKNLYSTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(Cyano-hydroxy-methyl)-9-eth-(E)-ylidene-5,6,8,9,10,11,12,13-octahydro-7,13-diaza-cyclodeca[a]indene-7-carboxylic acid phenyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 1-氯苯并三氮唑 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 16-epi-Pleiocarpaminol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (±)-C-mavacurine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90397-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,12bS)-2-[1,3]Dithiolan-2-yl-3-eth-(E)-ylidene-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one 在 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 10-(Cyano-hydroxy-methyl)-9-eth-(E)-ylidene-5,6,8,9,10,11,12,13-octahydro-7,13-diaza-cyclodeca[a]indene-7-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (±)-C-mavacurine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90397-1