trans-Ni(COCH3)Cl(PMe3)2 | 42481-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: trans-Ni(COCH3)Cl(PMe3)2
• CAS: 42481-73-2
• 化学式: C₈H₂₁ClNiOP₂
• 分子量: 289.345
• InChiKey: NPRSUXAQVBSRPI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Ni(COCH3)Cl(PMe3)2 在 trimethylphosphine 、 TlBF₄ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 acetyltris(trimethylphosphine)nickel tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  乙酰基三（三甲基膦）镍阳离子：[{Ni（PMe 3）4 } BF 4 ·Ni 4（CO）6（PMe 3）4 ]的合成，羰基化反应以及晶体和分子结构

  摘要：

  [NiMe（PMe 3）4 ] BF 4（1）在受控条件下羰基化，或者用PMe 3和TlBF 4处理Ni（COMe）Cl（PMe 3）2，得到阳离子镍乙酰基络合物[Ni（ COMe）（PMe 3）3 ] BF 4（2）。2与CO在THF中的进一步反应生成光谱学上可检测的不稳定阳离子酰基羰基物质，这些物质分解为[PMe 4 ] BF 4和Ni（CO）2（PMe 3）2。1在二氯甲烷中的羰基化得到2和Ni I / Ni 0化合物[{Ni（PMe 3）4 } BF 4 ·Ni 4（CO）6（PMe 3）4 ]（4），确定了其晶体结构。Crystalsof 4是立方体，空间群˚F 3米，用一个19.011（4），Ž = 4的结构已经细化到ř和- [R瓦特对于320个观察到的/ 356个测量到的反射，值分别为0.0795和0.069。该结构由四面体的Ni 4个单元具有边缘桥接CO和终端PME 3配体，BF

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85103-3
• 作为产物：
  描述：

  trans-chloro(methyl)bis(trimethylphosphane)nickel(II) 、 一氧化碳 以 正戊烷 为溶剂， 生成 trans-Ni(COCH3)Cl(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  Klein, H.-F., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, p. 403 - 405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.1.1.1, page 10 - 26
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.1.2.4, page 113 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Klein, H.-F., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, p. 403 - 404
  作者：Klein, H.-F.

  DOI：——

  日期：——
• Carmona, Ernesto; Gutiérrez-Puebla, Enrique; Monge, Angeles, Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 967 - 975
  作者：Carmona, Ernesto、Gutiérrez-Puebla, Enrique、Monge, Angeles、Marín, José M.、Paneque, Margarita、Poveda, Manuel L.

  DOI：——

  日期：——
• Carmona, Ernesto; Gutiérrez-Puebla, Enrique; Monge, Angeles, Organometallics, 1984, vol. 3, # 9, p. 1438 - 1440
  作者：Carmona, Ernesto、Gutiérrez-Puebla, Enrique、Monge, Angeles、Marín, José M.、Paneque, Margarita、Poveda, Manuel L.

  DOI：——

  日期：——