5-acetyl-3-benzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 141177-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-3-benzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-acetyl-3-benzyluracil；5-acetyl-3-benzyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 141177-96-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: WALZKKWCLRMQHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-3-benzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 水 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-[[2-(5-acetyl-3-benzyl-3,4-dihydro-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-oxoethyl]amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of uracil derivatives and their alkylation: an approach to peptide non-nucleic acid monomers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0280-x
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-4-imino-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-acetylpyrimidine 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以84%的产率得到5-acetyl-3-benzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of uracil derivatives and their alkylation: an approach to peptide non-nucleic acid monomers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0280-x

文献信息

• Singh, Harjit; Aggarwal, Pawan; Kumar, Subodh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1139 - 1144
  作者：Singh, Harjit、Aggarwal, Pawan、Kumar, Subodh

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Harjit; Aggarwal, Pawan; Kumar, Subodh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1083 - 1084
  作者：Singh, Harjit、Aggarwal, Pawan、Kumar, Subodh

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of uracil derivatives and their alkylation: an approach to peptide non-nucleic acid monomers
  作者：Madhukar N. Jachak、Dilip R. Birari、Raghunath B. Toche、Maruti G. Ghagare、Sandeep M. Bagul

  DOI：10.1007/s00706-010-0280-x

  日期：2010.4