2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl 2-(5-acetyl-3-benzyl-3,4-dihydro-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)acetate | 1235477-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl 2-(5-acetyl-3-benzyl-3,4-dihydro-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)acetate
• 英文别名: 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 2-(5-acetyl-3-benzyl-3,4-dihydro-2,4-dioxopyrimidin-1(2h)-yl)acetate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(5-acetyl-3-benzyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetate
• CAS: 1235477-27-6
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₇
• 分子量: 399.36
• InChiKey: XJXMJGJNGJQBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl 2-(5-acetyl-3-benzyl-3,4-dihydro-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)acetate 、 L-酪氨酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到ethyl 2-[[2-(5-acetyl-3-benzyl-3,4-dihydro-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-oxoethyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of uracil derivatives and their alkylation: an approach to peptide non-nucleic acid monomers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0280-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-acetyl-3-benzyl-3,4-dihydro-2,4-dioxypyrimidin-1(2H)-yl)acetate 在 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl 2-(5-acetyl-3-benzyl-3,4-dihydro-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of uracil derivatives and their alkylation: an approach to peptide non-nucleic acid monomers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0280-x

文献信息

• Synthesis of uracil derivatives and their alkylation: an approach to peptide non-nucleic acid monomers
  作者：Madhukar N. Jachak、Dilip R. Birari、Raghunath B. Toche、Maruti G. Ghagare、Sandeep M. Bagul

  DOI：10.1007/s00706-010-0280-x

  日期：2010.4