2-(dimethylamino)cyclopentan-1-ol | 859318-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)cyclopentan-1-ol
• CAS: 859318-97-1
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: RXMKVUFGNZHQEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)cyclopentan-1-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (3S)-4-(6-chloro-2-((2-(dimethylamino)cyclopentyl)oxy)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES FONDUS

  摘要：

  公开号：

  WO2020097537A3
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-氨基环戊醇 在 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(dimethylamino)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES FONDUS

  摘要：

  公开号：

  WO2020097537A3

文献信息

• Use of azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds for treating anxiety
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0774256A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  The present invention provides a method for treating anxiety in humans using azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds.

  本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法，使用氮杂环或氮杂双环噻二唑化合物。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022152233A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Provided are compounds of Formula (I) or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as G12C inhibitors, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  提供的是化合物I式或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，作为G12C抑制剂，以及包含它们的制药组合物。
• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0709381A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  The present invention relates to therapeutically active azacyclic or azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating diseases in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system, and are of formula I or the quarternized form thereof

  本发明涉及具有治疗活性的氮杂环或氮杂双环化合物、制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物可用于治疗因毒蕈碱胆碱能系统功能失调而引起的中枢神经系统疾病，它们是式 I 或其醌化形式
• Fused ring compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11236068B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  This invention pertains to fused ring compounds of Formula (I), as further detailed herein, which are used for the inhibition of Ras proteins, as well as compositions comprising these compounds and methods of treatment by their administration.

  本发明涉及式（I）的融合环化合物（如本文进一步详述），该化合物可用于抑制 Ras 蛋白，还涉及包含这些化合物的组合物以及通过施用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] CYCLOALKYL-BASED AND HETEROCYCLOALKYL-BASED INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE GROUPES CYCLOALKYLE ET HÉTÉROALKYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078285A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  涉及环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，抑制剂具有式(I)所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS G12C抑制剂的用途，对KRAS G12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。