((1R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trihydroxy-3-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 190385-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trihydroxy-3-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 190385-49-0
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₁₀
• 分子量: 379.364
• InChiKey: XRFKSHLUFAJYMK-JDJSWNNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  178.17
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 ((1R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trihydroxy-3-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 作用下， 以70%的产率得到Acetic acid (1S,2R,5R,6S)-2,6-diacetoxy-3-acetoxymethyl-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxycarbonylamino)-cyclohex-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. III. The Attempted Alkylation of a 1-Epivalienamine Derivative with Various Carbohydrate Triflates

  摘要：

  用环己胺和 1-epivalienamine 衍生物处理各种碳水化合物三酸酯，可以得到一些所需的仲胺。 1-epivalienamine 衍生物进行处理，得到了一些所需的仲胺，但主要是 主要是竞争性消除反应的产物，即烯烃混合物。 烯混合物。当反应在碳酸钾存在下进行时 碳酸钾的存在下进行反应时，会生成新的碳水化合物氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1071/c96153
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,4R,5S,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 以124 mg的产率得到((1R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trihydroxy-3-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. III. The Attempted Alkylation of a 1-Epivalienamine Derivative with Various Carbohydrate Triflates

  摘要：

  用环己胺和 1-epivalienamine 衍生物处理各种碳水化合物三酸酯，可以得到一些所需的仲胺。 1-epivalienamine 衍生物进行处理，得到了一些所需的仲胺，但主要是 主要是竞争性消除反应的产物，即烯烃混合物。 烯混合物。当反应在碳酸钾存在下进行时 碳酸钾的存在下进行反应时，会生成新的碳水化合物氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1071/c96153