2-ethyl-4,5-dihydro-[1,3]dioxepine | 35174-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-4,5-dihydro-[1,3]dioxepine
• 英文别名: 2-Ethyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 35174-07-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: QXEXIUDYIUEDKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.8±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4,5-dihydro-[1,3]dioxepine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.6h， 以93%的产率得到(2S,3R)-2-ethyloxolane-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-carbaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71157-9
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4,7-dihydro-[1,3]dioxepine 在 三甲基氯硅烷 、 NiCl₂(dppe) 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2-ethyl-4,5-dihydro-[1,3]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  镍介导的快速异构化：1,4-丁-1-烯二醇衍生物的新方法

  摘要：

  在温和的条件下，将顺式1,4-丁-2-烯二醇衍生物（1）快速异构化为1,4-丁-1-烯二醇衍生物（2）。所提出的氢化镍物种的活性与1的醇官能团的保护基团的性质密切相关，后者也负责反应的区域和立体化学方面。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02414-7

文献信息

• Carbon-halogen bond activation by nickel catalyst: Synthesis of alkenes, from 1,2-dihalides
  作者：Corrado Malanga、Serena Mannucci、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10203-4

  日期：1998.2

  Unsaturated hydrocarbons can easily be prepared in a few seconds starting from 1,2 dibromides in the presence of a catalytic amount of Nickel diphenylphosphinoethane dichloride (NidppeCl2) and tri.n.butyl tin hydride, (TBTH) at room temperature. The dependencie of the nature of starting dihalides is investigated.

  在室温下，在催化量的二苯基膦基乙烷二氯化镍（NidppeCl 2）和氢化三丁基锡（TBTH）的存在下，从1,2二溴化物开始可轻松在几秒钟内制备不饱和烃。研究了起始二卤化物性质的依赖性。
• Nickel mediated flash isomerization: A new approach to 1,4-but-1-ene diol derivatives
  作者：Corrado Malanga、Andrea Urso、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02414-7

  日期：1995.2

  Fast isomerization of cis 1,4-but-2-endiol derivatives (1) to 1,4-but-1-endiol derivatives (2) was carried out in mild conditions. The activity of the proposed Ni-hydride species is closely correlated with the nature of the protecting groups of the alcoholic functions of 1, which are also responsible for the regio and stereo chemical aspects of the reaction.

  在温和的条件下，将顺式1,4-丁-2-烯二醇衍生物（1）快速异构化为1,4-丁-1-烯二醇衍生物（2）。所提出的氢化镍物种的活性与1的醇官能团的保护基团的性质密切相关，后者也负责反应的区域和立体化学方面。
• Nickel mediated double bond formation from vic-dibromides and ethyl magnesium bromide
  作者：Corrado Malanga、Laura A. Aronica、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01988-t

  日期：1995.12

  vic-dibromides are quantitatively convened into alkenes by using a catalytic amount of NidppeCl2, in the presence of two molar equivalents of EtMgBr in THF. Stereochemical aspects of the reaction are given.

  VIC -dibromides通过使用NidppeCl催化量定量地召集到烯烃2，在THF将EtMgBr两个摩尔当量的存在。给出了反应的立体化学方面。
• SUZUKI HITOHARU; YASHIMA HEDEHIKO; HIROSE TOSHIYUKI; TAKAHASHI MITSURU; M+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4927-4930
  作者：SUZUKI HITOHARU、 YASHIMA HEDEHIKO、 HIROSE TOSHIYUKI、 TAKAHASHI MITSURU、 M+

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-carbaldehyde
  作者：Hiroharu Suzuki、Hidehiko Yashima、Toshiyuki Hirose、Mitsuru Takahashi、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71157-9

  日期：1980.1