2-ethyl-4,7-dihydro-[1,3]dioxepine | 4469-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-4,7-dihydro-[1,3]dioxepine
• 英文别名: 2-ethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine；2-ethyl-1,3-dioxacyclohept-2-ene
• CAS: 4469-36-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: VICALGOGLKPPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4,7-dihydro-[1,3]dioxepine 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-ethyl-5,6-dibromo-1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  镍催化剂活化碳-卤素键：由1,2-二卤化物合成烯烃

  摘要：

  在室温下，在催化量的二苯基膦基乙烷二氯化镍（NidppeCl 2）和氢化三丁基锡（TBTH）的存在下，从1,2二溴化物开始可轻松在几秒钟内制备不饱和烃。研究了起始二卤化物性质的依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10203-4
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANTLEHNER W.; GUTBROD H.-D., SYNTHESIS, 1979, NO 12, 975-976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel mediated flash isomerization: A new approach to 1,4-but-1-ene diol derivatives
  作者：Corrado Malanga、Andrea Urso、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02414-7

  日期：1995.2

  Fast isomerization of cis 1,4-but-2-endiol derivatives (1) to 1,4-but-1-endiol derivatives (2) was carried out in mild conditions. The activity of the proposed Ni-hydride species is closely correlated with the nature of the protecting groups of the alcoholic functions of 1, which are also responsible for the regio and stereo chemical aspects of the reaction.

  在温和的条件下，将顺式1,4-丁-2-烯二醇衍生物（1）快速异构化为1,4-丁-1-烯二醇衍生物（2）。所提出的氢化镍物种的活性与1的醇官能团的保护基团的性质密切相关，后者也负责反应的区域和立体化学方面。
• Nickel mediated double bond formation from vic-dibromides and ethyl magnesium bromide
  作者：Corrado Malanga、Laura A. Aronica、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01988-t

  日期：1995.12

  vic-dibromides are quantitatively convened into alkenes by using a catalytic amount of NidppeCl2, in the presence of two molar equivalents of EtMgBr in THF. Stereochemical aspects of the reaction are given.

  VIC -dibromides通过使用NidppeCl催化量定量地召集到烯烃2，在THF将EtMgBr两个摩尔当量的存在。给出了反应的立体化学方面。
• 维生素B6关键中间体的制备方法
  申请人：刘敏杰

  公开号：CN108659006A

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明公开了一种维生素B6关键中间体的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：以2‑异腈基丙酸酯(Ⅱ)为底物，加入2‑烷基‑4,7‑二氢‑1,3‑二氧七环(Ⅲ)，在100～160℃反应下8～20h，反应结束后，反应液经后处理得到所述的中间体(Ⅰ)。本发明所述的制备方法，一步得到化合物(Ⅰ)，无需先得到中间体4‑甲基‑5‑烷氧基恶唑，反应条件温和，后处理操作简便，收率＞80％，气相色谱纯度＞90％，说明该一步反应的选择性较好，收率较高，可以应用于工业化生产。
• A modular approach to the synthesis of 2,3,4-trisubstituted tetrahydrofurans
  作者：Christopher G. Nasveschuk、Nathan T. Jui、Tomislav Rovis

  DOI：10.1039/b605438b

  日期：——

  A highly diastereoselective Lewis acid-mediated [1,3] rearrangement of 1,3-dioxepins is the key step along a modular route to 2,3,4-trisubstituted tetrahydrofurans.

  路易斯酸介导的 1,3-二氧杂环庚烷的高非对映选择性 [1,3] 重排是 2,3,4-三取代四氢呋喃模块化路线的关键步骤。
• Stereochemistry of hexachlorocyclopentadiene [4+2]-cycloaddition to 2-substituted 4,7-dihydro-1,3-dioxepins
  作者：Roman S. Pavelyev、Ruzalia M. Vafina、Olga A. Lodochnikova、Albina S. Galiullina、Ekaterina I. Romanova、Konstantin V. Balakin、Yurii G. Shtyrlin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.023

  日期：2016.8

  Experimental investigation of hexachlorocyclopentadiene [4+2]-cycloaddition to 2-substituted 4,7-dihydro-1,3-dioxepins revealed an atypical stereochemical effect. Clear experimental evidence was obtained that more bulky C2 substituents favour the thermodynamically and sterically less favourable endo-isomers. The possible reasons for such behaviour are secondary interactions of the highest occupied

  六氯环戊二烯[4 + 2]-环加成2-取代的4,7-二氢-1,3-二氧杂环丁烷的实验研究显示出非典型的立体化学作用。获得明确的实验证据，即更大的C 2取代基有利于热力学和空间上较不利的内异构体。发生这种行为的可能原因是内态跃迁状态下最高占据轨道和最低未占据轨道的二次相互作用。环加成，非对映异构溶剂化和进攻性二烯试剂与乙缩醛氧的配位。反应立体选择性还取决于溶剂性质和反应温度。我们还发现，微波辐射显着影响[4 + 2]-环加成的收率和立体化学，尽管其潜在影响的性质仍不清楚。