ethyl 3-oxo-2-[(3,4,8,8-tetramethyl-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)methyl]butanoate | 112920-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-[(3,4,8,8-tetramethyl-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)methyl]butanoate
• CAS: 112920-23-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: PNFVHUIXYGCIID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2-[(3,4,8,8-tetramethyl-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)methyl]butanoate 在 sodium cyanide 、 碘 、 锌 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (+/-)-chrysolic acid
  参考文献：
  名称：

  Murali, D.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 158 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,5,6-tetramethyltetralin 在 盐酸 、 sodium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 3-oxo-2-[(3,4,8,8-tetramethyl-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)methyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Murali, D.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 158 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURALI, D.;RAO, G. S. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 158-160
  作者：MURALI, D.、RAO, G. S. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——