tert-butyl (2-(2-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-10-(trifluoromethoxy)-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate | 1359025-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-10-(trifluoromethoxy)-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 1359025-30-1
• 化学式: C₅₄H₆₅F₃N₄O₁₁Si
• 分子量: 1031.21
• InChiKey: JPQQGAMNAIEUJL-ZMHFVBLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.76
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  179.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 二仲丁胺 、 四甲基乙二胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 异丙基氯化镁 、 三溴化硼 、 三乙胺盐酸盐 、 potassium carbonate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 115.85h， 生成 tert-butyl (2-(2-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-10-(trifluoromethoxy)-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1