Acetic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl ester | 102690-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl ester
• CAS: 102690-92-6
• 化学式: C₁₆H₃₀O₆Si
• 分子量: 346.496
• InChiKey: MFUROHCCMWEUBA-SYQHCUMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl ester 、 烯丙基三甲基硅烷 在 zinc dibromide 作用下， 生成 ((3aR,4R,6R,6aS)-6-Allyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 、 3-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective preparations of ribofuranosyl chlorides and ribofuranosyl acetates.Solvent effects and stereoselectivity in the reaction of ribofuranosyl acetates with trimethylallylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(86)80035-1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-isopropylidenedioxy-D-ribofuranose 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Acetic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective preparations of ribofuranosyl chlorides and ribofuranosyl acetates.Solvent effects and stereoselectivity in the reaction of ribofuranosyl acetates with trimethylallylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(86)80035-1

文献信息

• Stereoselective preparations of ribofuranosyl chlorides and ribofuranosyl acetates.Solvent effects and stereoselectivity in the reaction of ribofuranosyl acetates with trimethylallylsilane
  作者：Craig S. Wilcox、Renee M. Otoski

  DOI：10.1016/s0040-4039(86)80035-1

  日期：1986.1