6-benzyloxy-4-bromo-5-iodo-3-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-1H-indole | 1269631-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxy-4-bromo-5-iodo-3-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 4-bromo-5-iodo-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 1269631-62-0
• 化学式: C₂₂H₁₉BrINO₂
• 分子量: 536.207
• InChiKey: PBANXKLCCXIPCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-benzyloxy-4-bromo-5-iodo-3-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-1H-indole 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到6-benzyloxy-4-bromo-5-iodo-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-benzyloxy-2,6-dibromo-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-nitro-benzenesulfonamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 cesium acetate 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-benzyloxy-4-bromo-5-iodo-3-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544