3β-(benzyloxy)-8β-(hydroxymethyl)-14α-(formylmethyl)-19-nor-9β-podocarpane-7α,12α-diol methyl acetal | 111324-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-(benzyloxy)-8β-(hydroxymethyl)-14α-(formylmethyl)-19-nor-9β-podocarpane-7α,12α-diol methyl acetal
• CAS: 111324-60-8
• 化学式: C₂₇H₄₀O₅
• 分子量: 444.612
• InChiKey: OMRVZZFZIHYYPT-PUTFGSIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 3β-(benzyloxy)-8β-(hydroxymethyl)-14α-(formylmethyl)-19-nor-9β-podocarpane-7α,12α-diol methyl acetal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以53%的产率得到3β-(benzyloxy)-8β-(hydroxymethyl)-14α-(formylmethyl)-19-nor-9β-podocarpane-7α,12α-diol methyl acetal 12α-benzoate
  参考文献：
  名称：

  A free-radical cyclization of .alpha.-bromo acetals leading to tetracyclic 9.beta.-picrasanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a019
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3β-(benzyloxy)-20-hydroxy-21-nor-9β-picrasan-12-one benzoate 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 3β-(benzyloxy)-8β-(hydroxymethyl)-14α-(formylmethyl)-19-nor-9β-podocarpane-7α,12α-diol methyl acetal
  参考文献：
  名称：

  A free-radical cyclization of .alpha.-bromo acetals leading to tetracyclic 9.beta.-picrasanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a019