2-(4-ethoxycarbonylaminobenzoyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole | 221185-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-ethoxycarbonylaminobenzoyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole
• 英文别名: ethyl N-[4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]phenyl]carbamate
• CAS: 221185-61-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄Si
• 分子量: 388.539
• InChiKey: SSTBDOBYXUWPLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethoxycarbonylaminobenzoyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole 、 (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 在 正丁基锂 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.42h， 以0.77 g的产率得到5(R)-hydroxymethyl-N-(4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrol-2-ylcarbonyl]phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aminometyl oxooxazolidinyl benzene derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物， 其中： A是5元杂环芳基环，含有这样的5元杂环芳基环的双环苯系统，或者带有至少一个桥头氮原子和可选地进一步选择氧、硫和氮中的1-3个杂原子的双环或三环杂环芳基环系统； R1是，例如，羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、羧基、硫醇基、C1-4烷酰氧基、C1-4烷氧羰基、二甲氨基甲烷氨基羰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、可选地取代的苯基、可选地取代的5-或6元杂环芳基环或羟基C1-4烷基； n为0-6； R2和R3独立地是氢或氟； R4是，例如，C1-4烷基；其药学上可接受的盐及体内可水解酯；它们的制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06362191B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-aminobenzoyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole 、 氯甲酸乙酯 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 柠檬酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.83h， 以to give 2-(4-ethoxycarbonylaminobenzoyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole as an oil (0.58 g)的产率得到2-(4-ethoxycarbonylaminobenzoyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Aminometyl oxooxazolidinyl benzene derivatives

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中：A是5成员杂环芳基环，含有这样的5成员杂环芳基环的双环苯系统或带有至少一个桥头氮和可选的进一步1-3个氧，硫和氮的双环或三环杂环芳基环系统； R1是例如，羟基，卤素，氨基，硝基，氰基，羧基，硫醇，C1-4烷酰氧基，C1-4烷氧羰基，二甲基氨基甲烷氨基羰基，C1-4烷基，C2-4烯基，C2-4炔基，C1-4烷氧基，可选取代的苯基，可选取代的5-或6-成员杂环芳基环或羟基C1-4烷基； n为0-6； R2和R3独立地是氢或氟； R4是例如，C1-4烷基；其在体内可水解的酯的药学上可接受的盐；它们的制备过程；包含它们的制药组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06362191B1