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N-butyl-2-(4R,6S)-(6-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetamide | 1019875-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-2-(4R,6S)-(6-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetamide
英文别名
n-butyl-2-((4R,6S)-6-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetamide;N-butyl-2-[(4R,6S)-6-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetamide
N-butyl-2-(4R,6S)-(6-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetamide化学式
CAS
1019875-77-4
化学式
C13H23NO4
mdl
——
分子量
257.33
InChiKey
LJQZNDUZOQPZGR-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG COA REDUCTASE INHIBITORS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Dwivedi Shriprakash Dhar
    公开号:US20130158263A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    A compound of Formula (1), is disclosed wherein P 1 and P 2 are alcohol protecting groups or 1,3-diol protecting group, R is selected from: wherein R 4 a is selected from alkyl, aryl, arylalkyl and cycloalkyl, Rc is selected from H, alkyl, aryl, alkaoxy, haloalkyl, monohaloalkyloxy, and dihaloalkyloxy, Rd is selected from alkyl, aryl, arylalkyl, CF 3 , halo and NO 2 and X is selected from O, N—H, N-alkyl and S, Ra and Rb are same or different and each represents hydrogen, an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, an aryl group of 6 to 12 carbon atoms, or an aralkyl group of 7 to 12 carbon atoms.
    公开了一种化合物,其化学式为(1),其中P1和P2是醇保护基或1,3-二醇保护基,R选自:其中R4a选自烷基、芳基、芳基烷基和环烷基,Rc选自H、烷基、芳基、烷氧基、卤代烷基、单卤代烷氧基和双卤代烷氧基,Rd选自烷基、芳基、芳基烷基、CF3、卤素和NO2,X选自O、N-H、N-烷基和S,Ra和Rb相同或不同,每个代表氢、1至12个碳原子的烷基、6至12个碳原子的芳基,或7至12个碳原子的芳基烷基。
  • Novel Process for the Preparation of Statins and their Pharmaceutically Acceptable Salts thereof
    申请人:Satyanarayana Reddy Manne
    公开号:US20100056783A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    Novel process for the preparation of statins and their pharmaceutically acceptable salts thereof represented by the general formula-(1) through novel intermediate compounds of general formula-(4).
    通过新型中间化合物的制备,用于制备他汀类化合物及其药学上可接受的盐的新型方法,所述他汀类化合物的通式为-(1),中间化合物的通式为-(4)。
  • Process for the preparation of amide intermediates and their use thereof
    申请人:Satyanarayana Reddy Manne
    公开号:US08987444B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    The present invention relates to an improved process for the preparation of amide intermediates useful in the preparation of cholesterol reducing agents.
    本发明涉及一种改进的制备酰胺中间体的方法,该中间体在制备降低胆固醇药物方面有用。
  • [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE STATINES ET LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
    申请人:SATYANARAYANA REDDY MANNE
    公开号:WO2008044243A3
    公开(公告)日:2010-02-11
  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDE INTERMEDIATES AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES AMIDES ET LEUR UTILISATION
    申请人:MSN LAB LTD
    公开号:WO2011086584A3
    公开(公告)日:2011-09-15
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