(2R,3S)-2-ethenyl-2,4-dimethylpent-4-ene-1,3-diol | 760205-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-ethenyl-2,4-dimethylpent-4-ene-1,3-diol
• CAS: 760205-38-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: DRJIQSYWGMXDIF-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (2R,3S)-2-ethenyl-2,4-dimethylpent-4-ene-1,3-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）的环状烯丙基硼酸酯的对映选择性合成。净催化对映选择性交叉复分解的一锅方案

  摘要：

  Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）用于合成高光学纯度（89％ee至> 98％ee）的环状烯丙基硼酸酯。一锅法涉及烯丙基硼酸酯的形成，Mo催化的ARCM和光学富集的环状烯丙基硼酸酯的功能化，构成了净不对称交叉复分解（ACM）。ARCM产品的结构改性包括与醛的反应，以提供具有出色非对映选择性的带有季碳中心的光学富集化合物。这些研究强调了手性基于钼的络合物作为一类手性复分解催化剂的重要性，这些催化剂经常在反应性和选择性方面相互补充。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.017
• 作为产物：
  描述：

  丙烯基硼酸二异丙酯 在 chiral Mo catalyst 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (2R,3S)-2-ethenyl-2,4-dimethylpent-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）的环状烯丙基硼酸酯的对映选择性合成。净催化对映选择性交叉复分解的一锅方案

  摘要：

  Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）用于合成高光学纯度（89％ee至> 98％ee）的环状烯丙基硼酸酯。一锅法涉及烯丙基硼酸酯的形成，Mo催化的ARCM和光学富集的环状烯丙基硼酸酯的功能化，构成了净不对称交叉复分解（ACM）。ARCM产品的结构改性包括与醛的反应，以提供具有出色非对映选择性的带有季碳中心的光学富集化合物。这些研究强调了手性基于钼的络合物作为一类手性复分解催化剂的重要性，这些催化剂经常在反应性和选择性方面相互补充。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.017

文献信息

• Enantioselective synthesis of cyclic allylboronates by Mo-catalyzed asymmetric ring-closing metathesis (ARCM). A one-pot protocol for net catalytic enantioselective cross metathesis
  作者：Jesper A. Jernelius、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.017

  日期：2004.8

  Mo-catalyzed asymmetric ring-closing metathesis (ARCM) reactions are used to synthesize cyclic allylboronates of high optical purity (89% ee to >98% ee). A one-pot procedure involving formation of allylboronates, Mo-catalyzed ARCM and functionalization of the optically enriched cyclic allylboronates constitutes net asymmetric cross metathesis (ACM). Structural modification of ARCM products include

  Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）用于合成高光学纯度（89％ee至> 98％ee）的环状烯丙基硼酸酯。一锅法涉及烯丙基硼酸酯的形成，Mo催化的ARCM和光学富集的环状烯丙基硼酸酯的功能化，构成了净不对称交叉复分解（ACM）。ARCM产品的结构改性包括与醛的反应，以提供具有出色非对映选择性的带有季碳中心的光学富集化合物。这些研究强调了手性基于钼的络合物作为一类手性复分解催化剂的重要性，这些催化剂经常在反应性和选择性方面相互补充。