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丙烯基硼酸二异丙酯 | 51851-79-7

中文名称
丙烯基硼酸二异丙酯
中文别名
——
英文名称
diisopropyl allylboronate
英文别名
allyldiisopropoxyborane;di(propan-2-yloxy)-prop-2-enylborane
丙烯基硼酸二异丙酯化学式
CAS
51851-79-7
化学式
C9H19BO2
mdl
MFCD15072157
分子量
170.06
InChiKey
LWPLTONTMJTRJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    74-76 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 储存条件:
    存储条件为0-10°C,应置于惰性气体中,避兔与空气和湿气接触,禁止加热。

SDS

SDS:1fa22931b30f2dca8db102d5144d5cdb
查看
丙烯基硼酸二异丙酯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Diisopropyl Allylboronate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
丙烯基硼酸二异丙酯 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 丙烯基硼酸二异丙酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 51851-79-7
俗名: Allylboronic Acid Diisopropyl Ester
分子式: C9H19BO2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
丙烯基硼酸二异丙酯 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 1993
正式运输名称: 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

钙钛矿太阳能电池(PSC)材料与p-型有机半导体

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯基硼酸二异丙酯 在 chiral Mo catalyst 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (S)-6-Isopropenyl-2-isopropoxy-5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxaborinine
    参考文献:
    名称:
    Mo催化的不对称闭环复分解反应(ARCM)的环状烯丙基硼酸酯的对映选择性合成。净催化对映选择性交叉复分解的一锅方案
    摘要:
    Mo催化的不对称闭环复分解反应(ARCM)用于合成高光学纯度(89%ee至> 98%ee)的环状烯丙基硼酸酯。一锅法涉及烯丙基硼酸酯的形成,Mo催化的ARCM和光学富集的环状烯丙基硼酸酯的功能化,构成了净不对称交叉复分解(ACM)。ARCM产品的结构改性包括与醛的反应,以提供具有出色非对映选择性的带有季碳中心的光学富集化合物。这些研究强调了手性基于钼的络合物作为一类手性复分解催化剂的重要性,这些催化剂经常在反应性和选择性方面相互补充。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.06.017
  • 作为产物:
    描述:
    硼酸三异丙酯烯丙基溴化镁苯甲酰氯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以55%的产率得到丙烯基硼酸二异丙酯
    参考文献:
    名称:
    三(吡唑基)硼酸酯碳硅烷树状大分子和金属树状大分​​子。
    摘要:
    经过两步制备了修饰的三(吡唑基硼酸酯)配体。首先,使三异丙基硼酸酯与烯丙基溴化镁反应并进一步用苯甲酰氯处理,得到CH(2)= CHCH(2)B(O(i)Pr),然后使其与吡唑酸钾和吡唑反应,得到化合物K [CH( 2)= CHCH(2)Bpz(3)]。单核络合物[CH(2)= CHCH(2)Bpz(3)M(LL)](M = Rh,LL = nbd,; LL = tfb,; LL =(CO)(PPh(3)),; M = Ir,LL = cod,),由氯桥联双核络合物[{M(mu-Cl) (LL)}(2)]加上2。此外,硼酸盐是实现三(吡唑基)硼酸酯基团与碳硅烷树状大分子外围连接的关键材料。因此,化合物与树状核Si [(CH(2))(3)SiMe(2)H](4)(G(0)-(SiH)(4)),(G(1 )-(SiH)(8))和(G(2)-(SiH)(16))得到相应的含硼酸盐的树枝状化合物Si
    DOI:
    10.1039/b608558j
  • 作为试剂:
    描述:
    丙烯基硼酸二异丙酯 、 在 丙烯基硼酸二异丙酯 作用下, 以75的产率得到4,4-difluoro-cyclohexanecarboxylic acid (1-phenyl-but-3-enyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 15398-15404
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Mechanism and an Improved Asymmetric Allylboration of Ketones Catalyzed by Chiral Biphenols
    作者:David S. Barnett、Philip N. Moquist、Scott E. Schaus
    DOI:10.1002/anie.200904715
    日期:2009.11.2
    Giving it a boost: A mechanistic study of the enantioselective asymmetric titled reaction with allyldiisopropoxyborane catalyzed by chiral biphenols revealed a key ligand exchange process which liberates isopropyl alcohol. The addition of iPrOH to the reaction increases the overall rate and enantioselectivity. As a result an improved reaction, employing allyldioxaborinane with 1 and tBuOH, resulted
    给它一个推动:对由手性双酚催化的烯丙基二异丙氧基硼烷的对映选择性不对称标题反应的机理研究揭示了一个关键的配体交换过程,它释放了异丙醇。向反应中加入i PrOH 提高了总速率和对映选择性。因此,使用烯丙基二氧硼烷与1和t BuOH的改进反应导致高产物产率和对映选择性。
  • One-Pot Synthesis of Less Accessible <i>N</i>-Boc-Propargylic Amines through BF<sub>3</sub>-Catalyzed Alkynylation and Allylation Using Boronic Esters
    作者:Kento Yasumoto、Taichi Kano、Keiji Maruoka
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00931
    日期:2019.5.3
    amines is described via an alkynylation or allylation of alkynyl-substituted N-Boc-imines. Our strategy relies on the BF3-mediated in situ generation of alkynyl imines followed by alkynylation or allylation with the corresponding boronic esters. A range of less accessible N-Boc-propargylic amines were obtained in moderate to good yields under mild and acidic conditions with higher atom economy compared
    通过炔基取代的N -Boc-亚胺的炔基化或烯丙基化描述了α-炔基或α-烯丙基取代的N -Boc-炔丙基胺的有效合成。我们的策略依赖于BF 3介导的炔基亚胺的原位生成,然后进行炔基化或与相应的硼酸酯的烯丙基化。与以前的方法相比,在温和和酸性条件下以中等到良好的收率获得了一系列难于获得的N -Boc-炔丙基胺,并且具有更高的原子经济性。
  • [EN] CYCLIC BORONIC ACID ESTER DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ESTERS D'ACIDE BORONIQUE CYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:REMPEX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016081297A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    Disclosed herein are antimicrobial compounds, compositions, pharmaceutical compositions, and the use and preparation thereof. Some embodiments relate to cyclic boronic acid ester derivatives and their use as therapeutic agents.
    本文揭示了抗微生物化合物、组合物、药物组合物及其使用和制备方法。一些实施例涉及环硼酸酯衍生物及其作为治疗剂的使用。
  • CYCLIC BORONIC ACID ESTER DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Hirst Gavin
    公开号:US20120040932A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to 1 cyclic boronic acid ester derivatives and their use as therapeutic agents.
    本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备方法。一些实施例涉及1个环硼酸酯衍生物及其作为治疗剂的使用。
  • Diastereoselective allylation and crotylation of N-unsubstituted imines derived from ketones
    作者:Bhartesh Dhudshia、Jorge Tiburcio、Avinash N. Thadani
    DOI:10.1039/b511411j
    日期:——
    A wide variety of tertiary carbinamines are synthesized in high yields via diastereoselective allylation and crotylation of in situ generated N-unsubstituted ketimines.
    通过立体选择性的烯丙基化和巴豆基化反应,在原位生成了未取代的N-酮亚胺,进而高效合成了多种叔碳胺。
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