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2-methyl-3-oxooctanal | 15001-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-oxooctanal
英文别名
2-methyl-3-oxo-octanal
2-methyl-3-oxooctanal化学式
CAS
15001-63-5
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
HNVHNRMOOLXTPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-碘氧基苯甲酸通过 CC 键的氧化裂解介导 1,3-二醇轻松转化为 1,2-二酮
    摘要:
    1,3-二醇在 2-碘氧基苯甲酸 (IBX) 存在下顺利氧化裂解 CC 键,在温和条件下以优异的产率生成 1,2-二酮。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950372
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kotschetkow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 676,678; engl. Ausg. S. 687, 688
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2-Iodoxybenzoic Acid Mediated Facile Conversion of 1,3-Diols to 1,2-Diketones by Oxidative Cleavage of the C-C Bond
    作者:J. Yadav、Swapan Biswas、R. Srinivas
    DOI:10.1055/s-2006-950372
    日期:——
    1,3-Diols undergo smooth oxidative cleavage of the C-C bond in the presence of 2-iodoxybenzoic acid (IBX) affording 1,2-diketones in excellent yields under mild conditions.
    1,3-二醇在 2-碘氧基苯甲酸 (IBX) 存在下顺利氧化裂解 CC 键,在温和条件下以优异的产率生成 1,2-二酮。
  • Kotschetkow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 676,678; engl. Ausg. S. 687, 688
    作者:Kotschetkow et al.
    DOI:——
    日期:——
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