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2-(4'-nitrobutyryl)cyclododecanon
2-(4'-nitrobutyryl)cyclododecanon | 79630-94-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4'-nitrobutyryl)cyclododecanon
英文别名
2-(4-nitrobutanoyl)cyclododecan-1-one
CAS
79630-94-7
化学式
C
16
H
27
NO
4
mdl
——
分子量
297.395
InChiKey
NJFBPILEGNIHDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.71
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
77.28
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4'-nitrobutyryl)cyclododecanon
在
碳酸氢钠
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
水
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 66.0h, 生成
1-hydroxy-16-nitro-bicyclo<10.4.0>hexadecan-13-on-aethylenacetal
参考文献:
名称:
Ketonen和4-Nitrobuttersäurechlorid的3-羟基4-硝基-环己酮 Eine ringerweiterndeFünfringanellierung
摘要:
来自酮的3-羟基-4-硝基-环己酮和4-硝基丁酰氯。扩大五环环形的环
DOI:
10.1002/hlca.19810640314
作为产物:
描述:
[((E)-Cyclododec-1-enyl)oxy]-trimethyl-silane
在
甲基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-(4'-nitrobutyryl)cyclododecanon
参考文献:
名称:
Herstellung von 1,3-Diketonen und von Nitro-diketonen durch(1:1)-Acylierungen von Lithiumenolaten mit Acylchloriden
摘要:
烯醇化锂与氯酰氯的(1:1)酰化反应制备1,3-二酮和硝基二酮
DOI:
10.1002/hlca.19810640313
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SEEBACH D.; WELLER T.; PROTSCHUK G.; BECK A. K.; HOECKSTRA M. S., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 3, 716-735
作者:
SEEBACH D.、 WELLER T.、 PROTSCHUK G.、 BECK A. K.、 HOECKSTRA M. S.
DOI:
——
日期:
——
WELLER T.; SEEBACH D.; DAVIS R. E.; LAIRD B. B., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 3, 736-760
作者:
WELLER T.、 SEEBACH D.、 DAVIS R. E.、 LAIRD B. B.
DOI:
——
日期:
——
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