(+/-)-methyl 4β-carbamoyl-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanecarboxylate | 112440-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-methyl 4β-carbamoyl-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: (+/-)-methyl 4β-carbamoyl-2α,3α-[(dimethylmethylene)dioxy]-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanecarboxylate
• CAS: 112440-38-7
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₆
• 分子量: 315.367
• InChiKey: HEAJGEHJAIVPIL-LXUNUROVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  97.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl 4β-carbamoyl-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanecarboxylate 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (+/-)-4β-amino-2α,3α,5β-trihydroxy-1β-cyclopentanemethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic 6'.beta.-hydroxyaristeromycin. A hydroxycarbocyclic analog of adenosine.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a001
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-methyl 4β-carbamoyl-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic 6'.beta.-hydroxyaristeromycin. A hydroxycarbocyclic analog of adenosine.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a001