(1R,2S,6R,7S,11R)-11-tert-Butoxy-4,4-dimethyl-3,5,9-trioxa-tricyclo[5.3.1.02,6]undecane-8,10-dione | 112440-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,6R,7S,11R)-11-tert-Butoxy-4,4-dimethyl-3,5,9-trioxa-tricyclo[5.3.1.02,6]undecane-8,10-dione
• CAS: 112440-35-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: CKGKMYRZSADXBS-IDGITXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6R,7S,11R)-11-tert-Butoxy-4,4-dimethyl-3,5,9-trioxa-tricyclo[5.3.1.02,6]undecane-8,10-dione 在 lead(IV) acetate 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-5β-tert-butoxy-1β,4β-cyclopentanedicarboxylic acid imide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic 6'.beta.-hydroxyaristeromycin. A hydroxycarbocyclic analog of adenosine.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a001
• 作为产物：
  描述：

  2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-5β-tert-butoxy-1β,4β-cyclopentadienedicarboxylic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以86%的产率得到(1R,2S,6R,7S,11R)-11-tert-Butoxy-4,4-dimethyl-3,5,9-trioxa-tricyclo[5.3.1.02,6]undecane-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  琥珀酸和戊二酸酐与有机锌试剂的高效镍催化交叉偶联

  摘要：

  已开发出镍催化的琥珀酸和戊二酸酐与烷基和芳基锌试剂的烷基化反应。已经研究了显着的烯烃效应，导致鉴定了几种显示反应速率显着提高的苯乙烯基促进剂。亲电和亲核偶联伙伴的底物范围已经过研究，发现非常广泛，允许通过使用功能化偶联伙伴快速引入分子复杂性。不对称琥珀酸酐的区域选择性烷基化和悬垂配位烯烃对反应速率的深远影响表明，这种机制涉及镍配合物不连续氧化加成到环酐中，然后发生金属转移事件。

  DOI：

  10.1021/ja044588b