N2-(N2-((R)-2-((S)-2-amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanamido)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoyl)-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl)-Nw-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-L-arginylglycine | 903518-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-(N2-((R)-2-((S)-2-amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanamido)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoyl)-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl)-Nw-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-L-arginylglycine
• CAS: 903518-33-2
• 化学式: C₅₆H₈₁N₉O₁₄S
• 分子量: 1136.38
• InChiKey: LACHSTIZQZLIGD-VEGQPAGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  344.86
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(N2-((R)-2-((S)-2-amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanamido)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoyl)-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl)-Nw-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-L-arginylglycine 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状RGD肽包被效率的放射分析测定

  摘要：

  用RGD（=精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）肽涂覆人工表面以增强细胞粘附是一个持续存在的问题。由此，通过肽涂层模仿了对细胞外基质（ECM）的生理粘附过程，导致了牢固的细胞表面接触，随后使细胞扩散和增殖。对于可比的细胞粘附研究，重要的是要知道表面上RGD肽的密度。在这里，我们提出一种方法，通过在不同材料表面（聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA），钛和硅）上用125 I含酪氨酸的RGD肽进行放射性标记，来确定结合的环状RGD肽的量。对于所有表面，结合的肽的量在pmol / cm 1的范围内。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690085
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N2-(N2-((R)-2-((S)-2-amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanamido)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoyl)-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl)-Nw-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-L-arginylglycine
  参考文献：
  名称：

  环状RGD肽包被效率的放射分析测定

  摘要：

  用RGD（=精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）肽涂覆人工表面以增强细胞粘附是一个持续存在的问题。由此，通过肽涂层模仿了对细胞外基质（ECM）的生理粘附过程，导致了牢固的细胞表面接触，随后使细胞扩散和增殖。对于可比的细胞粘附研究，重要的是要知道表面上RGD肽的密度。在这里，我们提出一种方法，通过在不同材料表面（聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA），钛和硅）上用125 I含酪氨酸的RGD肽进行放射性标记，来确定结合的环状RGD肽的量。对于所有表面，结合的肽的量在pmol / cm 1的范围内。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690085

文献信息

• Cyclic-RGD penta-peptides cRGDyK derivatized with cyclopentadienyl complexes of technetium and rhenium as radiopharmaceutical probes
  作者：Qaisar Nadeem、Yunjun Shen、Muhammad Farooq Warsi、Gulfam Nasar、Muhammad Abdul Qadir、Roger Alberto

  DOI：10.1002/jlcr.3515

  日期：2017.7

  prepared directly from the reaction of [99m Tc(OH2 )3 (CO)3 ]+ with cRGDyK, doubly conjugated to Thiele's acid [(C5 H5 COOH)2 ] in water. This approach extends the viability of metal-mediated retro Diels-Alder reactions for the preparation of small molecules such as linear tripeptides to a more complex cyclic peptide carrying a [(η5 -C5 H4 )99m Tc(CO)3 ] tag. The Diels-Alder product [(C5 H5 CONH-cRGDyK)2

  本研究报告了 [M(η5 -C5 H4 CONH-R)(CO)3 ] (M=Re,99m Tc;R=环状 RGD 肽 (cRGDyK) 类型的半夹心复合物的合成，用于潜在的成像αv β3 整联蛋白表达。99m Tc 复合物直接通过 [99m Tc(OH2)3 (CO)3 ]+ 与 cRGDyK 的反应制备，cRGDyK 在水中与蒂勒酸 [(C5 H5 COOH)2 ] 双重结合。这种方法将金属介导的逆狄尔斯-阿尔德反应用于制备小分子（如线性三肽）的可行性扩展为更复杂的带有 [(η5 -C5 H4 )99m Tc(CO)3 ] 标签的环肽。产物[(C5 H5 CONH-cRGDyK)2 ]由蒂勒酸通过双肽偶联制备。Re-复合物[Re(η5 -C5 H4 CONH-cRGDyK)(CO)3]通过连接[Re(η5 - C5 H4 COOH)(CO)3 ] 直接连接到 cRGDyK 的 N 端。99m