2-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-3-甲腈 | 65242-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-3-甲腈
• 英文名称: 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile；2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carbonitrile；2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin-3-carbonitril
• CAS: 65242-19-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD00128287
• 分子量: 173.217
• InChiKey: ZBOFTCWMOSKYLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-3-甲腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 ethyl 2-hydroxy-4-(p-tolyl)-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Antiviral Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的式（A）化合物，如本文中进一步定义的那样，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。

  公开号：

  US20130245049A1
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基甲基-1-环己酮盐酸盐 、 3,3-二氨基丙烯腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  取代的 2-氨基烟腈的合成

  摘要：

  可以从酮曼尼希碱、盐酸盐 4 HCl、烯酮 12、β-氨基乙烯基酮 17、3-氨基丙烯醛衍生物 18 和 vinamidinium 和高氯酸盐中获得 8、13、14 和 19 型的单、二和三取代的 2-氨基烟腈3,3-二氨基-丙烯腈 (3) 原位生成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270107

文献信息

• 2-amino-3-cyano-bicyclic pyridines/pyrazines as inhibitors of
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04902685A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is CH or N Y is CHR.sup.1, NR.sup.2, O or S; R.sup.1 is lower alkenyl, lower alkynyl, or unsubstituted or substituted phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, quinolyl, quinazolinyl or quinoxalinyl, wherein the substituents are selected from halo, lower alkyl, lower alkoxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkyl sulfonyl, nitro, cyano, trifluoromethyl, hydroxy, mercapto and lower alkylthio; and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, or unsubstituted or substituted phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, quinolyl, quinazolinyl or quinoxalinyl, wherein the substituents are selected from halo, lower alkyl, lower alkoxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkylsulfonyl, nitro, cyano, trifluoromethyl, hydroxy, mercapto and lower alkylthio, with the proviso that when R.sup.2 is substituted phenyl, the substituent is other than carboxy or lower alkoxycarbonyl, which, by virtue of their ability to inhibit interleukin 1, are of use as antiinflammatory agents and in treatment of disease states involving enzymatic tissue destruction, and there is also disclosed a method of using such compounds in the treatment of immunoinflammatory, inflammatory/proliferative and enzymatic tissue destruction conditions.

  公开了一些化合物的式子，其中X为CH或N，Y为CHR1，NR2，O或S; R1为低烯烃基，低炔烃基，或未取代或取代的苯基，萘基，吡啶基，吡咯烷基，嘧啶基，喹啉基，喹唑啉基或喹喔啉基，其中取代基被选择为卤素，低烷基，低烷氧基，羧基，低烷氧羰基，低烷基磺酰基，硝基，氰基，三氟甲基，羟基，巯基和低烷硫基; R2为氢，低烷基，低烯烃基，低炔烃基，或未取代或取代的苯基，萘基，吡啶基，吡咯烷基，嘧啶基，喹啉基，喹唑啉基或喹喔啉基，其中取代基被选择为卤素，低烷基，低烷氧基，羧基，低烷氧羰基，低烷基磺酰基，硝基，氰基，三氟甲基，羟基，巯基和低烷硫基，但是当R2为取代的苯基时，取代基不是羧基或低烷氧羰基。这些化合物由于其抑制白细胞介素1的能力而用作抗炎药物，并用于治疗涉及酶性组织破坏的疾病状态，还公开了使用这些化合物治疗免疫炎症，炎症/增生和酶性组织破坏的方法。
• SYNTHESIS OF 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO[2,3-d] PRYIMIDIN-7-ONES
  申请人：Erdman David Thomas

  公开号：US20080125588A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides methods of preparing substituted 2-(pyridin-2-ylamino)-pirido[2,3-d]pyrimidin-7-ones (formula 1), useful in treating cell proliferative disorders, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了制备取代的2-(吡啶-2-基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮（式1）的方法，或其药学上可接受的盐，用于治疗细胞增殖性疾病。
• 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO [2,3 D]PYRIMIDIN-7-ONES
  申请人：Barvian Mark

  公开号：US20070179118A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4).

  本发明提供了替代2-氨基吡啶，用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的有效抑制剂。
• NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN

  公开号：US20150336965A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to compounds of formula (A), as further defined herein, having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. The invention further relates to the use of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity, for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection.

  本发明涉及式（A）的化合物，如本文中进一步定义的，具有抗病毒活性，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含有效量的此类化合物作为活性成分的制药组合物。本发明进一步涉及使用此类化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。
• Antiviral compounds
  申请人：Chaltin Patrick

  公开号：US09132129B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to compounds of formula (A), as further defined herein, having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. The invention further relates to the use of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity, for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection.

  本发明涉及式（A）的化合物，如本文进一步定义的那样，具有抗病毒活性，更具体地具有抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一种或多种具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染，特别是HIV感染的动物。