Isobutane-1,2-diamine dihydrochloride | 15444-85-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Isobutane-1,2-diamine dihydrochloride
• 英文别名: 1,2-diamino-2-methylpropane dihydrochloride；1,1-dimethyl-1,2-ethanediamine.2HCl；1,2-diammonium-2-methylpropane dichloride；1,1-dimethyl-ethanediyldiamine; dihydrochloride；1,1-Dimethyl-aethandiyldiamin; Dihydrochlorid；2-Methylpropane-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 15444-85-6
• 化学式: C₄H₁₄N₂*2Cl
• 分子量: 161.075
• InChiKey: LDRXEOIHYVICNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-300 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴-3-(4-硝基苯基)-1-苯基丙烷-1-酮 、 Isobutane-1,2-diamine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-取代查耳酮及其苯并咪唑类似物背景下的光反应性稠合氮丙啶基哌嗪

  摘要：

  摘要 溴代查耳酮与各种二氨基化合物反应生成稠合杂环产物氮丙啶基哌嗪，在结晶状态下表现出光反应性。该家族的 4-硝基取代化合物晶体的颜色从淡黄色变为深紫蓝色，4-氰基取代化合物的颜色在紫外线照射下从淡黄色变为粉红色。关于这种光转化机制的讨论仍在进行中，然而，有几个事实表明光生有色半成品的自由辐射性质仅通过照射样品的结晶状态稳定。在合成标题化合物时，在溴查耳酮与脂肪族/脂环族或芳香族系列的不对称二胺相互作用时形成位置异构体的混合物也具有重要意义。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.12.015
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 生成 Isobutane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-取代查耳酮及其苯并咪唑类似物背景下的光反应性稠合氮丙啶基哌嗪

  摘要：

  摘要 溴代查耳酮与各种二氨基化合物反应生成稠合杂环产物氮丙啶基哌嗪，在结晶状态下表现出光反应性。该家族的 4-硝基取代化合物晶体的颜色从淡黄色变为深紫蓝色，4-氰基取代化合物的颜色在紫外线照射下从淡黄色变为粉红色。关于这种光转化机制的讨论仍在进行中，然而，有几个事实表明光生有色半成品的自由辐射性质仅通过照射样品的结晶状态稳定。在合成标题化合物时，在溴查耳酮与脂肪族/脂环族或芳香族系列的不对称二胺相互作用时形成位置异构体的混合物也具有重要意义。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.12.015

文献信息

• Structure-activity studies of potassium channel opening in pinacidil-type cyanoguanidines, nitroethenediamines, thioureas, and ureas
  作者：Paul W. Manley、Ulrich Quast

  DOI：10.1021/jm00090a025

  日期：1992.6

  attributable to an increased opening of potassium channels. The resulting quantitative in vitro data has been used to analyze the structure-activity relationships for potassium channel opening, allowing the biological activity to be rationalized in terms of a pharmacophore involving a hydrogen-bond-acceptor element, a hydrogen-bond-donor element, and a lipophilic binding group. A model for the binding of pinacidil-related

  通过同时测量自发收缩活性和刺激负载有86Rb +的大鼠门静脉的86Rb +外排，评估了吡那地尔型氰基胍，硝基乙二胺，硫脲和尿素的钾通道开放活性。这两种作用之间的良好相关性表明，化合物的血管舒张活性直接归因于钾通道开放的增加。所得的定量体外数据已用于分析钾通道开放的结构-活性关系，从而可以根据涉及氢键受体元素，氢键供体元素的药效团合理化生物活性。和亲脂性结合基团。已经开发出了与吡那地尔相关的化合物与其钾通道受体结合的模型，并且已经合成和测试了设计用于测试该模型的化合物。质子平衡在确定化合物的氢键能力中起着基本作用，涉及受体的构象变化以解释不同化合物中亲脂性基团的手性识别差异。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA

  公开号：EP4389746A2

  公开（公告）日：2024-06-26

  This invention relates to compounds of formula I; and their use as antagonists of P2X3 and P2X2/3 receptor activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment therewith. Compounds of the invention can be used for the treatment and/or prevention of pain and chronic pain and tolerance to analgesic, respiratory disorders and dysfunctions, and treatment of overactive bladder, bladder pain syndrome, dysuria and in general in genitourinary diseases, cardiovascular disorders and more in general for the potential treatment of visceral organ diseases and disorders characterized by the involvement of P2X3 and P2X2/3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物；及其作为P2X3和P2X2/3受体活性拮抗剂的用途、包含此类化合物的医药组合物、以及使用这些化合物的治疗方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防疼痛和慢性疼痛及对止痛剂的耐受性、呼吸障碍和功能失常、以及治疗膀胱过度活动症、膀胱疼痛综合征、排尿困难、并且一般用于生殖泌尿疾病、心血管障碍、更一般地用于由P2X3和P2X2/3受体参与特征的内脏器官疾病和障碍的潜在治疗。
• Reihlen, H.; Huehn, W., Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 489, p. 52 - 52
  作者：Reihlen, H.、Huehn, W.

  DOI：——

  日期：——
• Reihlen, H.; Huehn, W., Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 489, p. 48 - 48
  作者：Reihlen, H.、Huehn, W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 103, page 358 - 360
  作者：

  DOI：——

  日期：——