1,3,5-trichloro-2,4,6-tris[(11-ethynyl[4.3.2]propella-2,4,10-trien-10-yl)butadiynyl]benzene | 351014-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trichloro-2,4,6-tris[(11-ethynyl[4.3.2]propella-2,4,10-trien-10-yl)butadiynyl]benzene
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[2-[11-[4-[2,4,6-trichloro-3,5-bis[4-[11-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]silane；tri(propan-2-yl)-[2-[11-[4-[2,4,6-trichloro-3,5-bis[4-[11-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]silane
• CAS: 351014-17-0
• 化学式: C₈₄H₉₃Cl₃Si₃
• 分子量: 1293.28
• InChiKey: IWYILACKJQSPRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.15
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trichloro-2,4,6-tris[(11-ethynyl[4.3.2]propella-2,4,10-trien-10-yl)butadiynyl]benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 10-Ethynyl-11-[4-[2,4,6-trichloro-3,5-bis[4-(11-ethynyl-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl)buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-triene
  参考文献：
  名称：

  聚炔环化以形成碳笼：[16.16.16]（1,3,5）环庚基四苯六碳六烯衍生物C 60 H 6和C 60 Cl 6作为C 60富勒烯的前体

  摘要：

  制备了由六个[4.3.2]丙三烯单元稠合的[16.16.16]（1,3,5）环丙烷，分别用作笼型多炔C 60 H 6及其全氯衍生物C 60 Cl 6的前体。在环芳的负模式激光解吸质谱，所述聚炔烃阴离子Ç 60 ħ 6 -和C 60氯6 -进行检测。此外，C的尺寸选择性形成60 +，以及为C 60 -中也观察到，表明可能的聚炔烃的环化机理，以形成富勒烯笼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00250-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯-2,4,6-三碘苯 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 silver nitrate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3,5-trichloro-2,4,6-tris[(11-ethynyl[4.3.2]propella-2,4,10-trien-10-yl)butadiynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  聚炔环化以形成碳笼：[16.16.16]（1,3,5）环庚基四苯六碳六烯衍生物C 60 H 6和C 60 Cl 6作为C 60富勒烯的前体

  摘要：

  制备了由六个[4.3.2]丙三烯单元稠合的[16.16.16]（1,3,5）环丙烷，分别用作笼型多炔C 60 H 6及其全氯衍生物C 60 Cl 6的前体。在环芳的负模式激光解吸质谱，所述聚炔烃阴离子Ç 60 ħ 6 -和C 60氯6 -进行检测。此外，C的尺寸选择性形成60 +，以及为C 60 -中也观察到，表明可能的聚炔烃的环化机理，以形成富勒烯笼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00250-2

文献信息

• Size-Selective Formation of C78 Fullerene from a Three-Dimensional Polyyne Precursor
  作者：Yoshito Tobe、Rui Umeda、Motohiro Sonoda、Tomonari Wakabayashi

  DOI：10.1002/chem.200401040

  日期：2005.2.18

  prepared as precursors of three-dimensional polyynes C78H18 (1a) and C78H12Cl6 (1b), respectively. Laser irradiation of 2a and 2b induced expulsion of the aromatic fragment, indane, to give the three-dimensional polyyne anions C78H18- and C78H12Cl6-, respectively. Whereas the former anion lost only four hydrogen atoms to form C78H14-, complete loss of all hydrogen and chlorine atoms was observed from the latter

  已经制备了含有环丁烯环的多环笼状环烷2a和2b，分别作为三维聚炔C78H18（1a）和C78H12Cl6（1b）的前体。2a和2b的激光辐照诱导芳香片段茚满的排出，分别得到三维多炔阴离子C78H18-和C78H12Cl6-。前一种阴离子仅损失四个氢原子以形成C78H14-，而后一种阴离子则观察到所有氢和氯原子的完全损失，从而产生了具有富勒烯结构的C78-离子，这已通过其特征性的碎裂模式得到证明。
• Polyyne cyclization to form carbon cages: [16.16.16](1,3,5)cyclophanetetracosayne derivatives C60H6 and C60Cl6 as precursors to C60 fullerene
  作者：Yoshito Tobe、Nobuko Nakagawa、Jun-ya Kishi、Motohiro Sonoda、Koichiro Naemura、Tomonari Wakabayashi、Tadamasa Shida、Yohji Achiba

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00250-2

  日期：2001.4

  would serve as precursors to cage polyyne C60H6 and its perchloro derivative C60Cl6, respectively, were prepared. In the negative mode laser desorption mass spectra of the cyclophanes, the polyyne anions C60H6− and C60Cl6− were detected. Moreover, size-selective formation of C60+ as well as C60− was also observed, indicating the possible polyyne cyclization mechanism to form the fullerene cage.

  制备了由六个[4.3.2]丙三烯单元稠合的[16.16.16]（1,3,5）环丙烷，分别用作笼型多炔C 60 H 6及其全氯衍生物C 60 Cl 6的前体。在环芳的负模式激光解吸质谱，所述聚炔烃阴离子Ç 60 ħ 6 -和C 60氯6 -进行检测。此外，C的尺寸选择性形成60 +，以及为C 60 -中也观察到，表明可能的聚炔烃的环化机理，以形成富勒烯笼。