1,3,5-trichloro-2,4,6-tris[(11-ethynyl[4.3.2]propella-2,4,10-trien-10-yl)butadiynyl]benzene | 351014-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trichloro-2,4,6-tris[(11-ethynyl[4.3.2]propella-2,4,10-trien-10-yl)butadiynyl]benzene
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[2-[11-[4-[2,4,6-trichloro-3,5-bis[4-[11-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]silane；tri(propan-2-yl)-[2-[11-[4-[2,4,6-trichloro-3,5-bis[4-[11-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl]ethynyl]silane
• CAS: 351014-17-0
• 化学式: C₈₄H₉₃Cl₃Si₃
• 分子量: 1293.28
• InChiKey: IWYILACKJQSPRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.15
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trichloro-2,4,6-tris[(11-ethynyl[4.3.2]propella-2,4,10-trien-10-yl)butadiynyl]benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 10-Ethynyl-11-[4-[2,4,6-trichloro-3,5-bis[4-(11-ethynyl-10-tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-trienyl)buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]tricyclo[4.3.2.01,6]undeca-2,4,10-triene
  参考文献：
  名称：

  聚炔环化以形成碳笼：[16.16.16]（1,3,5）环庚基四苯六碳六烯衍生物C 60 H 6和C 60 Cl 6作为C 60富勒烯的前体

  摘要：

  制备了由六个[4.3.2]丙三烯单元稠合的[16.16.16]（1,3,5）环丙烷，分别用作笼型多炔C 60 H 6及其全氯衍生物C 60 Cl 6的前体。在环芳的负模式激光解吸质谱，所述聚炔烃阴离子Ç 60 ħ 6 -和C 60氯6 -进行检测。此外，C的尺寸选择性形成60 +，以及为C 60 -中也观察到，表明可能的聚炔烃的环化机理，以形成富勒烯笼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00250-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯-2,4,6-三碘苯 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 silver nitrate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3,5-trichloro-2,4,6-tris[(11-ethynyl[4.3.2]propella-2,4,10-trien-10-yl)butadiynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  聚炔环化以形成碳笼：[16.16.16]（1,3,5）环庚基四苯六碳六烯衍生物C 60 H 6和C 60 Cl 6作为C 60富勒烯的前体

  摘要：

  制备了由六个[4.3.2]丙三烯单元稠合的[16.16.16]（1,3,5）环丙烷，分别用作笼型多炔C 60 H 6及其全氯衍生物C 60 Cl 6的前体。在环芳的负模式激光解吸质谱，所述聚炔烃阴离子Ç 60 ħ 6 -和C 60氯6 -进行检测。此外，C的尺寸选择性形成60 +，以及为C 60 -中也观察到，表明可能的聚炔烃的环化机理，以形成富勒烯笼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00250-2

文献信息

• Size-Selective Formation of C78 Fullerene from a Three-Dimensional Polyyne Precursor
  作者：Yoshito Tobe、Rui Umeda、Motohiro Sonoda、Tomonari Wakabayashi

  DOI：10.1002/chem.200401040

  日期：2005.2.18

  prepared as precursors of three-dimensional polyynes C78H18 (1a) and C78H12Cl6 (1b), respectively. Laser irradiation of 2a and 2b induced expulsion of the aromatic fragment, indane, to give the three-dimensional polyyne anions C78H18- and C78H12Cl6-, respectively. Whereas the former anion lost only four hydrogen atoms to form C78H14-, complete loss of all hydrogen and chlorine atoms was observed from the latter

  已经制备了含有环丁烯环的多环笼状环烷2a和2b，分别作为三维聚炔C78H18（1a）和C78H12Cl6（1b）的前体。2a和2b的激光辐照诱导芳香片段茚满的排出，分别得到三维多炔阴离子C78H18-和C78H12Cl6-。前一种阴离子仅损失四个氢原子以形成C78H14-，而后一种阴离子则观察到所有氢和氯原子的完全损失，从而产生了具有富勒烯结构的C78-离子，这已通过其特征性的碎裂模式得到证明。