(4-Acetoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl) (5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) Ketone | 95855-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-Acetoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl) (5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) Ketone
• 英文别名: 1-Methyl-3-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]-2-oxo-1,2-dihydro-4-quinolinyl acetate；[1-methyl-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)-2-oxoquinolin-4-yl] acetate
• CAS: 95855-01-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₅
• 分子量: 327.296
• InChiKey: ZXXDKMMETGPUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Acetoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl) (5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) Ketone 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Hydroxy-1-methyl-2-quinolone-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2 †。的4-羟基-1-甲基-2-氧代二氢喹啉-3-基乙酸和相关的四唑基衍生物合成‡

  摘要：

  从潜在的吡咯并喹诺酮2开始，已经完成了一些潜在的抗炎化合物的合成，例如四唑衍生物7和9，以及杂芳基乙酸12及其内酯13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210659
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-二氯乙酰基)-4-羟基-1-甲基喹啉-2-酮 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4-Acetoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl) (5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) Ketone
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2 †。的4-羟基-1-甲基-2-氧代二氢喹啉-3-基乙酸和相关的四唑基衍生物合成‡

  摘要：

  从潜在的吡咯并喹诺酮2开始，已经完成了一些潜在的抗炎化合物的合成，例如四唑衍生物7和9，以及杂芳基乙酸12及其内酯13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210659

文献信息

• FABER, K.;KAPPE, TH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1881-1883
  作者：FABER, K.、KAPPE, TH.

  DOI：——

  日期：——
• Non-steroidal antiinflammatory agents.<b>2</b>. Synthesis of 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-dihydroquinolin-3-yl acetic acid and related tetrazolyl derivatives
  作者：Kurt Faber、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570210659

  日期：1984.11

  The synthesis of some potential antiinflammatory compounds, such as the tetrazole derivatives 7 and 9, as well as the heteroaryl acetic acid 12 and its lactone 13, has been accomplished starting from the readily available pyronoquinolone 2.

  从潜在的吡咯并喹诺酮2开始，已经完成了一些潜在的抗炎化合物的合成，例如四唑衍生物7和9，以及杂芳基乙酸12及其内酯13。