ethyl 4-[(2R,3R)-1-benzyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopyrrolidin-2-yl]butanoate | 123076-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-[(2R,3R)-1-benzyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopyrrolidin-2-yl]butanoate
• CAS: 123076-52-8
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₄Si
• 分子量: 419.637
• InChiKey: FVOCZFBHGLPSLF-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(2R,3R)-1-benzyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopyrrolidin-2-yl]butanoate 在 劳森试剂 、 sodium tetrahydroborate 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 反应 4.0h， 生成 cis-N-benzyl-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-(3-carbethoxypropyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylthioacetamide 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 ethyl 4-[(2R,3R)-1-benzyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopyrrolidin-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022

文献信息

• TAKAHATA, HIROKI;TAKAMATSU, TAMOTSU;YAMAZAKI, TAKAO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4812-4822
  作者：TAKAHATA, HIROKI、TAKAMATSU, TAMOTSU、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——