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乙基4-(2-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯 | 103897-42-3

中文名称
乙基4-(2-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(2-methoxyphenyl)-4-oxobutanoate
英文别名
Ethyl 4-(2-methoxyphenyl)-4-oxobutyrate
乙基4-(2-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯化学式
CAS
103897-42-3
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
FUFBZYFYTPPYLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:721177d6585e5f9a0e70a54e65a05807
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基4-(2-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯potassium tert-butylate二异丁基氢化铝 作用下, 生成 4-(2-methoxyphenyl)-4-pentenal
    参考文献:
    名称:
    ortho-Halogeno Substituents Effect in Asymmetric Cyclization of 4-Aryl-4-pentenals Using a Rhodium Catalyst
    摘要:
    使用阳离子[Rh((R)-BINAP)]ClO4对4-芳基-4-戊烯醛的不对称环化反应生成了(3R)-3-取代的环戊酮;另一方面,带有邻卤素苯基的4-戊烯醛环化反应则生成了相反的(3S)-产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1998.881
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基苯甲醚氧气 、 C42H34F10IrN4(1+)*F6P(1-)三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基苯胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 乙基4-(2-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯
    参考文献:
    名称:
    光催化氧化自由基加成合成不对称 1,4-二羰基化合物
    摘要:
    在此,我们报道了一种用于合成不对称 1,4-二羰基化合物的光催化氧化自由基加成反应。该反应利用脱硫过程产生亲电自由基,该自由基与 α-卤代烯烃相加并进一步氧化以产生 1,4-二羰基化合物。这种温和且高效的方法为已知策略提供了一种有价值的替代方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02208
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文献信息

  • USEFUL THIOPHENE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF DIABETES
    申请人:METABRAIN RESEARCH
    公开号:US20150197530A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    The present invention relates to a thiophene derivative of the following general formula I or an enantiomer, diastereoisomer, hydrate, solvate, tautomer, racemic mixture or pharmaceutically acceptable salt thereof or to its use as a drug in particular intended for treating and/or preventing diabetes, its complications and/or associated pathologies, advantageously diabetes of type II and hyperglycemia.
    本发明涉及以下一般式I的噻吩衍生物或其对映体、二对映异构体、水合物、溶剂化合物、互变异构体、外消旋混合物或其药学上可接受的盐,以及其作为药物的用途,特别用于治疗和/或预防糖尿病、其并发症和/或相关病理,尤其是II型糖尿病和高血糖。
  • Generation of 2-Carboethoxyethylzinc iodide and 3-carboethoxypropylzinc iodide and their application to the synthesis of γ- and δ-keto esters
    作者:Yoshinao Tamaru、Hirofumi Ochiai、Tatsuya Nakamura、Kazunori Tsubaki、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80887-x
    日期:——
    generated by the reaction of the corresponding iodoesters with Zn-Cu couple and utilized for the palladium catalyzed coupling reaction with acid chloride to quantitatively provide gamma- and delta- keto esters, respectively.
    通过相应的碘代酯与Zn-Cu对的反应生成2-羰基乙氧基乙基碘化锌和3-羰基乙氧基丙基碘化锌,并用于钯与酰氯的偶合反应,从而分别定量地提供γ-和δ-酮酸酯。
  • Cu-based carbene involved in a radical process: a new crossover reaction to construct γ-peroxy esters and 1,4-dicarbonyl compounds
    作者:Jiewen Jiang、Jiajun Liu、Ling Yang、Ying Shao、Jiang Cheng、Xiaoguang Bao、Xiaobing Wan
    DOI:10.1039/c5cc05183e
    日期:——

    Herein, a novel crossover reaction of Cu-based carbene, olefin, and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) was well developed, leading to γ-peroxy esters and 1,4-dicarbonyl compounds.

    这里,发展了一种新颖的Cu基卡宾、烯烃和叔丁基过氧化氢(TBHP)的交叉反应,产生了γ-过氧酯和1,4-二羰化合物。
  • 一种制备γ-酮羰基类化合物的方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN105130725B
    公开(公告)日:2018-06-29
    本发明公开了一种制备γ‑酮羰基类化合物的方法,在氧化剂的存在下,以苯乙烯类化合物与重氮乙酸乙酯为反应物,以铜或者铜化合物为催化剂,以DABCO作为碱,在极性溶剂异丙醇中通过自由基反应制备得到产物γ‑酮羰基类化合物。本发明的方法催化剂的反应活性较高,反应条件温和,底物适用范围广,后处理方便,目标产物的收率较高,制备过程简单、所用原料来源广泛。
  • Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors
    申请人:Ali Amjad
    公开号:US20090018054A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A 1 is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.
    公式(I)的化合物,包括其药学上可接受的盐,是CETP抑制剂,可用于提高高密度脂蛋白胆固醇,降低低密度脂蛋白胆固醇,并用于治疗或预防动脉硬化。在公式(I)的化合物中,A1是一个环状基团,B是一个环状基团,直接或通过亚甲基基团连接到杂环环上。
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