3-(2-羟基苯甲酰基)丙酸 | 39560-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-羟基苯甲酰基)丙酸
• 中文别名: 4-(2-羟基苯基)-4-氧亚基丁酸
• 英文名称: 3-(2-hydroxybenzoyl)propionic acid
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic Acid；4-(2-hydroxyphenyl)-4-oxobutyric acid；2'-hydroxy-3-benzoyl-propionic acid；3-(o-hydroxybenzoyl)propionic acid；4-(2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(2-Hydroxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure
• CAS: 39560-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD18445908
• 分子量: 194.187
• InChiKey: QBQVEOIVSWQRDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  393.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羟基苯甲酰基)丙酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 4-(2-羟基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Mitter; De, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 35,42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid amide 在 alkaline solution 作用下， 生成 3-(2-羟基苯甲酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthetische Versuche in der Reihe der Antihelmintika

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19342721017

文献信息

• Pyridazinones
  申请人：BDH Pharmaceuticals Limited

  公开号：US03975388A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Compounds of the general formula: ##SPC1## In which X represents a straight or branched chain alkyl or alkoxy group, a hydroxymethyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkoxy group, an aryloxy group, a hydroxyl group, a fluorine atom, a chlorine atom, an amino or substituted amino group, a piperidino group, a morpholino group, a pyrrolidino group, a 1,2,3,6-tetrahydropyridino group, a 4-[3-azabicyclo(3,2,2)-nonyl] group, or a 4-(piperazin-1-yl) or 4-(4-substituted-piperazin-1-yl) group of the formula ##SPC2## In which R=H, lower alkyl or 1-5 carbon atoms, aryl, substituted aryl, aralkyl, cinnamyl, acyl, ethoxy-carbonyl, aroyl or substituted aroyl and n is an integer from 1 to 5 except that when n is 1 X is not an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group of 1 or 2 carbon atoms or a chlorine atom in the 4'-position, or an amino or acylated amino group in positions 2', 3' or 4'; and when n = 2 the groups X cannot both be methyl or both be methoxy in the 2' and 5' positions, nor can X be a chlorine atom in both the 2' and 4' positions or the 3' and 4' positions, and when n = 3, X cannot all three be methoxy. These compounds have anti-hypertensive activity.

  通用公式的化合物如下所示：##SPC1## 其中X代表直链或支链烷基或烷氧基，羟甲基，环烷基，环烷氧基，芳氧基，羟基，氟原子，氯原子，氨基或取代氨基，哌啶基，吗啉基，吡咯啉基，1,2,3,6-四氢吡啶基，4-[3-氮杂双环(3,2,2)-壬基]基，或4-(哌嗪-1-基)或4-(4-取代哌嗪-1-基)基的公式##SPC2## 其中R=H，低烷基或1-5个碳原子，芳基，取代芳基，芳基甲基，肉桂基，酰基，乙氧羰基，芳酰基或取代芳酰基，n是1到5的整数，但当n为1时，X不是1到3个碳原子的烷基或1或2个碳原子的烷氧基或4'-位的氯原子，或2'、3'或4'位的氨基或酰化氨基；当n=2时，X不能同时为2'和5'位的甲基或甲氧基，也不能为2'和4'位或3'和4'位的氯原子，当n=3时，X不能都是甲氧基。这些化合物具有降压活性。
• Non-covalent Interactions in Metal Complexes. II. Induction of Asymmetry in Cobalt(III) Complexes with Amino Acid–Schiff Bases. Importance of CH···π-Interaction in Determining Configuration of Complexes
  作者：Hisashi Okawa、Yoshihiko Numata、Ayako Mio、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.53.2248

  日期：1980.8

  Cobalt(III) complexes, [Co(l-mop=aa)2]− and [Co(cop=aa)2]− (aa=ala−, val−, leu−, phe−), where H2(l-mop=aa) and H2(cop=aa) denote amino acid-Schiff bases of l-menthyl 3-(o-hydroxybenzoyl)propionate and cholesteryl 3-(o-hydroxybenzoyl)propionate, respectively, were prepared in solution. The intensity of the CD peak induced at 520 nm changes with the solvent used for preparation of the complex, decreasing

  钴 (III) 复合物，[Co(l-mop=aa)2]- 和 [Co(cop=aa)2]- (aa=ala-, val-, leu-, phe-)，其中 H2(l- mop=aa) 和 H2(cop=aa) 表示氨基酸-1-薄荷基 3-（邻羟基苯甲酰基）丙酸酯和胆固醇 3-（邻羟基苯甲酰基）丙酸酯的希夫碱分别在溶液中制备。在 520 nm 处诱导的 CD 峰的强度随着用于制备复合物的溶剂而变化，按顺序降低：乙醇、甲醇、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺和乙腈。由于该顺序对应于溶剂与苯之间CH···π-相互作用的递增顺序，看来手性基团与配体中芳核之间的CH···π-相互作用在确定复合物的构型。
• 3-Chloro-6-phenylpyridazine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04111935A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  Substituted derivatives of 3-chloro-6-phenylpyridazine which are useful intermediates in the preparation of substituted phenylhydrazinopyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.

  3-氯-6-苯基吡啶嗪的取代衍生物是制备具有β-肾上腺素受体阻滞和血管扩张活性的取代苯基肼吡啶嗪的有用中间体。
• 6-(3-Substituted
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Inc.

  公开号：US03931177A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  The compounds are 6-(3-substituted amino-2-hydroxypropoxyaryl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones which are .beta.-adrenergic blocking agents.

  这些化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮，是β-肾上腺素受体阻断剂。
• 3-Substituted-phenyl-6-hydrazine pyridazines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04053601A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  The compounds are 3-((3-substituted amino-2-hydroxypropoxy)-phenyl)-6-hydrazino pyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.

  这些化合物是具有β-肾上腺素能阻滞和血管扩张活性的3-((3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-苯基)-6-肼基吡啶嗪。