N-[[1-(2-fluorophenyl)tetrazol-5-yl]-phenylmethyl]cyclopropanamine | 882029-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[[1-(2-fluorophenyl)tetrazol-5-yl]-phenylmethyl]cyclopropanamine
• CAS: 882029-25-6
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₅
• 分子量: 309.346
• InChiKey: SQFQWYFHIDMRFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[1-(2-fluorophenyl)tetrazol-5-yl]-phenylmethyl]cyclopropanamine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到5-cyclopropyl-4-phenyl-4H-tetrazolo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A new and versatile Ugi/SNAr synthesis of fused 4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]quinoxalines

  摘要：

  A combinatorial synthetic route yielding fused tetrazolo[1,5-a]quinoxalines is described. The use of 2-fluorophenyliso-cyanide in the Ugi-tetrazole reaction (tetrazole-U-4CR) followed by a nucleophilic aromatic substitution (SNAr) affords the tri-cylic tetrazolo[1,5-a]quinoxaline moiety in good yields and with high diversity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.027
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl)formamide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-[[1-(2-fluorophenyl)tetrazol-5-yl]-phenylmethyl]cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  A new and versatile Ugi/SNAr synthesis of fused 4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]quinoxalines

  摘要：

  A combinatorial synthetic route yielding fused tetrazolo[1,5-a]quinoxalines is described. The use of 2-fluorophenyliso-cyanide in the Ugi-tetrazole reaction (tetrazole-U-4CR) followed by a nucleophilic aromatic substitution (SNAr) affords the tri-cylic tetrazolo[1,5-a]quinoxaline moiety in good yields and with high diversity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.027

文献信息

• A new and versatile Ugi/SNAr synthesis of fused 4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]quinoxalines
  作者：Cédric Kalinski、Michael Umkehrer、Sebastien Gonnard、Nadine Jäger、Günther Ross、Wolfgang Hiller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.027

  日期：2006.3

  A combinatorial synthetic route yielding fused tetrazolo[1,5-a]quinoxalines is described. The use of 2-fluorophenyliso-cyanide in the Ugi-tetrazole reaction (tetrazole-U-4CR) followed by a nucleophilic aromatic substitution (SNAr) affords the tri-cylic tetrazolo[1,5-a]quinoxaline moiety in good yields and with high diversity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.