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N-(2-fluorophenyl)formamide | 824-48-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-fluorophenyl)formamide
英文别名
2-fluorophenyl formamide
N-(2-fluorophenyl)formamide化学式
CAS
824-48-6
化学式
C7H6FNO
mdl
——
分子量
139.129
InChiKey
FIHZPTWOTZIPHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    278.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fec893fb601153ffe35bf5acb60a6360
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-fluorophenyl)formamide四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以59%的产率得到N-甲基-2-氟苯胺
    参考文献:
    名称:
    Ether derivatives having 5-lipoxygenase inhibitory activity
    摘要:
    本发明涉及公式I的醚衍生物 Q.sup.1 --X--Ar--Q.sup.2 I,其中Q.sup.1是可选地取代的含有一个或两个氮杂原子的9-、10-或11-成环杂环部分,并且可选地含有从氮、氧和硫中选择的另外一种杂原子;X是氧乙基、硫乙基、亚磺酰基或磺酰基;Ar是可选地取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、恶唑基、噻二唑基或恶二唑基;Q.sup.2是公式II和III的组中选择的:##STR1##,其中R.sup.1是氢、(2-5C)烷酰或可选地取代的苯甲酰;R.sup.2是(1-4C)烷基;R.sup.3是氢或(1-4C)烷基;或者R.sup.2和R.sup.3连接形成一个亚甲基、乙烯基、亚乙基或三亚甲基组;或其药物可接受的盐;其制备过程;包含它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的使用。
    公开号:
    US05478842A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基-2-氟苯胺2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物氧气copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以34%的产率得到N-(2-fluorophenyl)formamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化级联 N-脱烷基化/N-甲基氧化芳胺的 TEMPO 和氧气作为氧化剂
    摘要:
    已开发出用于合成 N-苯基甲酰胺的新型叔胺串联 N-脱烷基化和 N-甲基氧化。这种方法也可以从相应的仲 N-甲基芳胺生产相同的产品。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101178
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文献信息

  • [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004033427A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.
    使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
  • NH4I-promoted N-acylation of amines via the transamidation of DMF and DMA under metal-free conditions
    作者:Jiahui Chen、Jing Jia、Ziyi Guo、Jitan Zhang、Meihua Xie
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.04.040
    日期:2019.5
    An unprecedented NH4I-promoted N-formylation and N-acetylization of various amines with dimethylformamide (DMF) and dimethylacetamide (DMA) has been developed. This protocol shows broad substrate scope for aromatic, aliphatic, and heterocyclic amines, which provides a metal-free strategy for N-acylation featuring mild reaction conditions, as well as inexpensive and readily available starting materials
    已经开发出前所未有的NH 4 I促进的各种胺与二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMA)的N-甲酰化和N-乙酰化。该方案显示了芳香族,脂肪族和杂环胺的广泛底物范围,从而为温和的反应条件以及廉价且易于获得的起始原料提供了无属的N酰化策略。
  • Efficient One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Gold(I) N-Heterocyclic Carbene Complexes and Their Use as Catalysts
    作者:A. Stephen K. Hashmi、Yang Yu、Frank Rominger
    DOI:10.1021/om2008919
    日期:2012.2.13
    Eleven different gold(I) complexes of new NHC ligands were prepared in excellent yield, demonstrating the versatility of the new route to NHC complexes. While the influence of electronically different ligands on the synthesis of the catalysts was small, the catalytic activities of the products differed significantly.
    以优异的产率制备了11种新的NHC配体(I)配合物,证明了这种新方法可用于NHC配合物。尽管电子上不同的配体对催化剂合成的影响很小,但产物的催化活性却显着不同。
  • Silver-Catalyzed Chemoselective [4+2] Annulation of Two Isocyanides: A General Route to Pyridone-Fused Carbo- and Heterocycles
    作者:Zhongyan Hu、Jinhuan Dong、Yang Men、Zhichen Lin、Jinxiong Cai、Xianxiu Xu
    DOI:10.1002/anie.201611024
    日期:2017.2.6
    silver‐catalyzed chemoselective [4+2] annulation of aryl and heteroaryl isocyanides with α‐substituted isocyanoacetamides was developed for the facile and efficient synthesis of 2‐aminoquinolones, naphthyridines, and phenanthrolines. A mechanism for this multistep domino reaction is proposed on the basis of a 13C‐labeling experiment, according to which an unprecedented chemoselective heterodimerization
    开发了一种催化的芳基和杂芳基异化物与α-取代异基乙酰胺的化学选择性[4 + 2]环合反应,可轻松高效地合成2-喹诺酮啶和咯啉。在13 C标记实验的基础上,提出了这种多步多米诺反应的机制,根据该机制,两种不同的异氰酸酯空前的化学选择性异二聚生成了α-基酮亚胺中间体,该中间体经历1,3-基迁移形成α -亚基酮基烯酮,然后进行6π电环化。
  • [EN] FORMYLATION PROCESS FOR PREPARING AROMATIC FORMAMIDES<br/>[FR] PROCESSUS DE FORMYLATION POUR LA PRÉPARATION DE FORMAMIDES AROMATIQUES
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:WO2015192282A1
    公开(公告)日:2015-12-23
    The present invention mainly pertains to a catalytic process for preparing a formamide,comprising reacting a formic acid ester with an aromatic amine carrying at least one electron withdrawing group in the presence of a catalyst of fluorine-containing sulfonimide metal salt.
    本发明主要涉及一种制备甲酰胺的催化过程,包括在含有酰胺属盐催化剂的情况下,将甲酸酯与至少带有一个电子吸引基团的芳香胺反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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