1,1-dichloro-4-methyl-1-phen-2-ol | 62836-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1-dichloro-4-methyl-1-phen-2-ol
• 英文别名: 1,1-dichloro-4-methyl-3-penten-2-ol；1,1-Dichloro-4-methylpent-3-en-2-ol
• CAS: 62836-22-0
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O
• 分子量: 169.051
• InChiKey: QOXUGJPTGRESSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 lithium;3-methylbut-2-en-1-olate 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1-dichloro-4-methyl-1-phen-2-ol 、 3,3-dimethyl-2,2-dichloro-1-hydroxymethyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Oxyanionic substituent effect on the carbon-hydrogen insertion of carbenes. Reaction of alkoxides with dichlorocarbene and chlorophenylcarbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a042

文献信息

• Verfahren zur Herstellung substituierter gamma-Halogencarbonsäureester
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0005472A2

  公开（公告）日：1979-11-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von y-Halogen-carbonsäureestern der Formel (IV) in welcher R1-R8 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen durch Umsetzung einer Verbindung dei Formel (V) mit einem Orthoester der Formel (VI) oder mit einem Ketnaceta der Forme! (VII) dadurch gekennzeichnet, daß man das bei dieser Umsetzung erhaltene Gemisch mit maximal 1 Moläquivalent eines Halogenierungsmittels behandelt. r

  本发明涉及一种制备式（IV）的 y-卤代羧酸酯的工艺。 式（V）的化合物与式（VI）的原酯反应制备 y-卤代羧酸酯的工艺。 与式 (VI) 的原酯反应 或式（VI）的酮酸酯反应！(VII) 其特征在于，该反应得到的混合物最多用 1 摩尔当量的卤化剂处理。
• US4113968A
  申请人：——

  公开号：US4113968A

  公开（公告）日：1978-09-12
• Oxyanionic substituent effect on the carbon-hydrogen insertion of carbenes. Reaction of alkoxides with dichlorocarbene and chlorophenylcarbene
  作者：Toshiro Harada、Eiji Akiba、Akira Oku

  DOI：10.1021/ja00347a042

  日期：1983.5