10-bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5,5-dioxide | 159831-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 10-bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5,5-dioxide
• 英文别名: 10-bromoacetyl-11-ethoxycarbonyl-10,11-dihydropyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5,5-dioxide；ethyl 5-(2-bromoacetyl)-10,10-dioxo-4H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzothiadiazepine-4-carboxylate
• CAS: 159831-20-6
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O₅S
• 分子量: 427.275
• InChiKey: OANMVEZLCQXQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5,5-dioxide 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 1,3,4,14b-tetrahydro-2H-pyrazino<2,1-d>pyrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Stafancich; Silvestri; Pagnozzi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 867 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminobenzenesulfonyl)-1H-pyrrole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 10-bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Stafancich; Silvestri; Pagnozzi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 867 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocycles With a Benzothiadiazepine Moiety. IV. Synthesis of Novel Tetracyclic Rings by Intramolecular Cyclization of 10-Bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonyl-pyrrolo[1,2-b] [1,2,5] Benzothiadiazepine 5,5-Dioxide and Its Derivatives
  作者：Romano Silvestri、Eugenia Pagnozzi、Giorgio Stefancich、Marino Artico

  DOI：10.1080/00397919408010583

  日期：1994.10

  Abstract Two novel tetracyclic derivatives, namely 5 and 8, have been synthesized by intramolecular cyclization of the 10-bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo[1,2-b] [1,2,5]benzothiadiazepine 5,5-dioxide (3) and, respectively, the bis-methylamide of 11-carboxy-10,11-dihydropyrrolo[1,2-b] [1,2,5]benzothiadiazepine-11-acetic acid 5,5-dioxide (4). The last compound formed when treating with

  摘要 通过 10-溴乙酰基-10,11-二氢-11-乙氧基羰基吡咯并[1,2-b] [1,2,5]苯并噻二氮卓 5,5 的分子内环化合成了两种新型四环衍生物，即 5 和 8。 -dioxide (3) 和 11-carboxy-10,11-dihydropyrrolo[1,2-b] [1,2,5]benzothiadiazepine-11-乙酸 5,5-dioxide (4 ）。当用过量的甲胺处理内酰胺 5 或 11-羧基-10,11-二氢吡咯并[1,2-b] [1,2,5] 苯并噻二氮杂-11-乙酸 5 的二乙酯时形成的最后一种化合物,5-二氧化物 (7)。实现了二酯 7 的明确合成，以确认衍生物 4 和 5 的化学结构。
• Silvestri; Artico; Pagnozzi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 6, p. 425 - 430
  作者：Silvestri、Artico、Pagnozzi、Stefancich、Massa、La Colla、Loi、Spiga、Corrias、Lichino

  DOI：——

  日期：——
• Silvestri Romano, Pagnozzi Eugenia, Stefancich Giorgio, Artico Marino, Synth. Commun, 24 (1994) N 19, S 2685-2695
  作者：Silvestri Romano, Pagnozzi Eugenia, Stefancich Giorgio, Artico Marino

  DOI：——

  日期：——