Ethyl 1,2-dihydro-2-oxo-12bH-azeto<2,1-d>pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepin-12b-carboxylate 8,8-dioxide | 159831-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1,2-dihydro-2-oxo-12bH-azeto<2,1-d>pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepin-12b-carboxylate 8,8-dioxide
• 英文别名: 12,12a-dihydro-12a-ethoxycarbonyl-11-oxo-11H-azeto<2,1-d>rolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5,5-dioxide；Ethyl 1,2-dihydro-2-oxo-12bH-azeto[2,1-d]pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzothiadiazeipne-12b-carboxylate 8,8-dioxide；ethyl 3,11,11-trioxo-11λ6-thia-2,10-diazatetracyclo[10.4.0.02,5.06,10]hexadeca-1(16),6,8,12,14-pentaene-5-carboxylate
• CAS: 159831-21-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 346.364
• InChiKey: LKBDJXNYRIQWOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.465±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.549±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1,2-dihydro-2-oxo-12bH-azeto<2,1-d>pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepin-12b-carboxylate 8,8-dioxide 在 2-羟基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 spiro<1-methyl-2,5-dioxopyrrolidine-3,11'-<10'H>pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5',5'-dioxide>
  参考文献：
  名称：

  带有苯并噻二氮杂环的杂环。四、10-Bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonyl-pyrrolo[1,2-b] [1,2,5] Benzothiadiazepine 5,5-Dioxide 及其衍生物分子内环化合成新型四环

  摘要：

  摘要 通过 10-溴乙酰基-10,11-二氢-11-乙氧基羰基吡咯并[1,2-b] [1,2,5]苯并噻二氮卓 5,5 的分子内环化合成了两种新型四环衍生物，即 5 和 8。 -dioxide (3) 和 11-carboxy-10,11-dihydropyrrolo[1,2-b] [1,2,5]benzothiadiazepine-11-乙酸 5,5-dioxide (4 ）。当用过量的甲胺处理内酰胺 5 或 11-羧基-10,11-二氢吡咯并[1,2-b] [1,2,5] 苯并噻二氮杂-11-乙酸 5 的二乙酯时形成的最后一种化合物,5-二氧化物 (7)。实现了二酯 7 的明确合成，以确认衍生物 4 和 5 的化学结构。

  DOI：

  10.1080/00397919408010583
• 作为产物：
  描述：

  10-bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5,5-dioxide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到Ethyl 1,2-dihydro-2-oxo-12bH-azeto<2,1-d>pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepin-12b-carboxylate 8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  带有苯并噻二氮杂环的杂环。四、10-Bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonyl-pyrrolo[1,2-b] [1,2,5] Benzothiadiazepine 5,5-Dioxide 及其衍生物分子内环化合成新型四环

  摘要：

  摘要 通过 10-溴乙酰基-10,11-二氢-11-乙氧基羰基吡咯并[1,2-b] [1,2,5]苯并噻二氮卓 5,5 的分子内环化合成了两种新型四环衍生物，即 5 和 8。 -dioxide (3) 和 11-carboxy-10,11-dihydropyrrolo[1,2-b] [1,2,5]benzothiadiazepine-11-乙酸 5,5-dioxide (4 ）。当用过量的甲胺处理内酰胺 5 或 11-羧基-10,11-二氢吡咯并[1,2-b] [1,2,5] 苯并噻二氮杂-11-乙酸 5 的二乙酯时形成的最后一种化合物,5-二氧化物 (7)。实现了二酯 7 的明确合成，以确认衍生物 4 和 5 的化学结构。

  DOI：

  10.1080/00397919408010583

文献信息

• Silvestri; Artico; Pagnozzi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 6, p. 425 - 430
  作者：Silvestri、Artico、Pagnozzi、Stefancich、Massa、La Colla、Loi、Spiga、Corrias、Lichino

  DOI：——

  日期：——
• Silvestri Romano, Pagnozzi Eugenia, Stefancich Giorgio, Artico Marino, Synth. Commun, 24 (1994) N 19, S 2685-2695
  作者：Silvestri Romano, Pagnozzi Eugenia, Stefancich Giorgio, Artico Marino

  DOI：——

  日期：——