10-benzylaminoacetyl-11-ethoxycarbonyl-10,11-dihydropyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5,5-dioxide | 160146-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 10-benzylaminoacetyl-11-ethoxycarbonyl-10,11-dihydropyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5,5-dioxide
• 英文别名: ethyl 5-[2-(benzylamino)acetyl]-10,10-dioxo-4H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzothiadiazepine-4-carboxylate
• CAS: 160146-65-6
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 453.519
• InChiKey: FZEPIYKDARGFTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-benzylaminoacetyl-11-ethoxycarbonyl-10,11-dihydropyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5,5-dioxide 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 1,3,4,14b-tetrahydro-2H-pyrazino<2,1-d>pyrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Stafancich; Silvestri; Pagnozzi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 867 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminobenzenesulfonyl)-1H-pyrrole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 10-benzylaminoacetyl-11-ethoxycarbonyl-10,11-dihydropyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Stafancich; Silvestri; Pagnozzi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 867 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stafancich; Silvestri; Pagnozzi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 867 - 869
  作者：Stafancich、Silvestri、Pagnozzi、Artico

  DOI：——

  日期：——