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methyl 2-(p-bromobenzamido)-3,4,6-tri-O-(p-bromobenzoyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
methyl 2-(p-bromobenzamido)-3,4,6-tri-O-(p-bromobenzoyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 87171-55-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(p-bromobenzamido)-3,4,6-tri-O-(p-bromobenzoyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-[(4-bromobenzoyl)amino]-3,4-bis[(4-bromobenzoyl)oxy]-6-methoxyoxan-2-yl]methyl 4-bromobenzoate
CAS
87171-55-9
化学式
C
35
H
27
Br
4
NO
9
mdl
——
分子量
925.217
InChiKey
ANVMIXSDFXGXEQ-RMBAAUDXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.5
重原子数:
49
可旋转键数:
13
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
127
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
sarasinoside A
1
114099-54-6
C
62
H
100
N
2
O
26
1289.47
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-(p-bromobenzamido)-3,4,6-tri-O-(p-bromobenzoyl)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
87171-54-8
C
35
H
27
Br
4
NO
9
925.217
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-(p-bromobenzamido)-3,4,6-tri-O-(p-bromobenzoyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
在
三氯化铁
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
methyl 2-(p-bromobenzamido)-3,4,6-tri-O-(p-bromobenzoyl)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
氯化铁,一种用于制备烷基α-吡喃葡萄糖苷的阴离子化催化剂
摘要:
已经发现CH 2 Cl 2中的无水FeCl 3可以在室温下以良好的产率和选择性将β-糖吡喃糖苷容易地异构化为其相应的α-端基异构体。乙酰基和苯甲酰基保护的氧糖产生了最好的结果。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)74242-0
作为产物:
描述:
4-溴苯甲酸酐
在
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
methyl 2-(p-bromobenzamido)-3,4,6-tri-O-(p-bromobenzoyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
皮克至纳克级的甲基糖苷表征
摘要:
摘要我们描述了一种通用的方法,该方法可以表征100 pg至1 ng量的糖。因此,将寡糖进行甲醇分解,然后进行对-溴苯甲酰化或萘甲酰化,并通过高压液相色谱法分离甲基糖苷过酸酯。该方法也适用于氨基糖和乙酰氨基糖。如果需要,可以通过溴苯甲酸酯的特征准M +峰和激子分裂的圆二色性(cd)曲线的极值明确标识分离的糖衍生物。此外,由于聚苯甲酸酯的cd极值可从组分二苯甲酸酯单元的极值中预测出来,因此cd数据可得出有关吡喃葡萄糖的-OH,-NH 2和-NHAc基团未知空间分布的信息。该方法的应用已通过绿色戊糖C进行了证明,
DOI:
10.1016/0008-6215(83)88042-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SCHMITZ, FRANCIS J.;KSEBATI, MOHAMAD B.;GUNASEKERA, SARATH P.;AGARWAL, SA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5941-5947
作者:
SCHMITZ, FRANCIS J.、KSEBATI, MOHAMAD B.、GUNASEKERA, SARATH P.、AGARWAL, SA+
DOI:
——
日期:
——
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