4-(4-fluorobenzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 338420-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(4-fluorobenzoyl)-3-isoxazolecarboxylate；ethyl 4-(4-fluorobenzoyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 338420-60-3
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₄
• 分子量: 263.225
• InChiKey: FOFGUQZRRHLZGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75°C
• 沸点：
  385.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorobenzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 poliphosphoric acid 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-6H-isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。

  公开号：

  WO2005049581A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanal 、 氯代肟基乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到4-(4-fluorobenzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。

  公开号：

  WO2005049581A1

文献信息

• Development of methodologies for the regioselective synthesis of four series of regioisomer isoxazoles from β-enamino diketones
  作者：Raí G. M. Silva、Michael J. V. da Silva、Andrey P. Jacomini、Sidnei Moura、Davi F. Back、Ernani A. Basso、Fernanda A. Rosa

  DOI：10.1039/c7ra13343j

  日期：——

  are reported for the regioselective synthesis of four series of regioisomer isoxazoles from cyclocondensation of β-enamino diketones and hydroxylamine hydrochloride. Regiochemical control was achieved by varying reaction conditions and substrate structure. The mild reaction conditions used to access 4,5-disubstituted, 3,4-disubtituted, and 3,4,5-trisubstituted regioisomer isoxazoles, as well as the pharmacological

  报告了四种方法，用于从 β-烯氨基二酮和盐酸羟胺的环缩合反应中区域选择性合成四种区域异构体异恶唑。通过改变反应条件和底物结构来实现区域化学控制。用于获得 4,5-二取代、3,4-二取代和 3,4,5-三取代区域异构体异恶唑的温和反应条件，以及产品的药理和合成潜力，使这些新方法非常强大。
• Pyridazin-3(2)-one derivatives and their use as pde4 inhibitors
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20070197536A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有一般式（I）化学结构的新吡啶并嗪酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中作为磷酸二酯酶4抑制剂的用途。
• PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1682519A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7511038B2
  申请人：——

  公开号：US7511038B2

  公开（公告）日：2009-03-31