(4S)-4-Benzyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-3-chloromethyl-1,3-oxazolidin-5-one | 367952-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-Benzyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-3-chloromethyl-1,3-oxazolidin-5-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-(chloromethyl)-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 367952-46-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₆NO₂
• 分子量: 361.671
• InChiKey: UJRXLABMJSGRCM-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-Benzyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-3-chloromethyl-1,3-oxazolidin-5-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (10aS)-3,3-Bis(trifluoromethyl)-1-oxo-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolino)[2,3-c]oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  不对称 Pictet-Spengler 反应：1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸 (Tic) 嵌合体的合成

  摘要：

  本文报道了一种预处理简单的非对映选择性合成氨基酸嵌合体(1S,3S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1,3-二羧酸的方法，该方法通过Pictet-Spengler反应，以六氟丙酮保护的苯丙氨酸和甘油酸水合物为原料。同时，探讨了六氟丙酮保护的苯丙氨酸与其他醛类反应的潜力。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16091
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (4S)-4-Benzyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-3-chloromethyl-1,3-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  不对称 Pictet-Spengler 反应：1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸 (Tic) 嵌合体的合成

  摘要：

  本文报道了一种预处理简单的非对映选择性合成氨基酸嵌合体(1S,3S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1,3-二羧酸的方法，该方法通过Pictet-Spengler反应，以六氟丙酮保护的苯丙氨酸和甘油酸水合物为原料。同时，探讨了六氟丙酮保护的苯丙氨酸与其他醛类反应的潜力。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16091