2-甲基-3-氯-4-甲氧基吡啶氮氧化物 | 108004-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-氯-4-甲氧基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 3-chloro-4-methoxy-2-methylpyridine N-oxide
• 英文别名: 3-Chloro-4-methoxy-2-methylpyridine 1-oxide；3-chloro-4-methoxy-2-picoline-N-oxide；3-chloro-4-methoxy-2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 108004-81-5
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: YLZZTHNZBXWOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氯-4-甲氧基吡啶氮氧化物 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxymethyl-3-chloro-4-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00081a004
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3,4-二氯吡啶N-氧化物 在 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-甲基-3-氯-4-甲氧基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienoimidazole derivatives, pharmaceutical compositions

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物：其中A代表，T代表--S--，--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.1至R.sup.9具有描述中给出的含义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为胃酸分泌抑制剂的用途。

  公开号：

  US04845118A1

文献信息

• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ohki Hitoshi

  公开号：US20110071170A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。
• Tricyclic pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08236813B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由式（1）表示的吡唑并嘧啶化合物，其抑制作为分子伴侣蛋白的HSP90的功能，并具有抗肿瘤活性，一种包含式（1）表示的化合物的药物，一种包含式（1）表示的化合物的制药组合物，以及使用式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。
• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2402349A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  To provide a novel compound inhibiting the effect of HSP90, in particular a novel compound inhibiting the function of HSP90 as a chaperone protein and having antitumor activity. The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) having various substituents which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, an HSP90 inhibitor comprising a compound represented by formula (1), a medicament comprising a compound represented by formula (1), an anticancer agent comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  提供一种抑制 HSP90 作用的新型化合物，特别是一种抑制 HSP90 作为伴侣蛋白的功能并具有抗肿瘤活性的新型化合物。 本发明提供了一种由式（1）代表的具有各种取代基的吡唑嘧啶化合物，该化合物可抑制 HSP90 的 ATPase 活性并具有抗肿瘤活性；一种由式（1）代表的化合物组成的 HSP90 抑制剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物；一种由式（1）代表的化合物组成的抗癌剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物组合物；以及一种使用式（1）代表的化合物治疗癌症的方法。
• Ciurla, Hanna; Talik, Zofia, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 10-12, p. 1089 - 1098
  作者：Ciurla, Hanna、Talik, Zofia

  DOI：——

  日期：——
• LANG, HANS-JOCHEN;WEIDMANN, KLAUS;HERLING, ANDREAS W.
  作者：LANG, HANS-JOCHEN、WEIDMANN, KLAUS、HERLING, ANDREAS W.

  DOI：——

  日期：——