摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷 | 686262-78-2

中文名称
2-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
英文别名
2-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
2-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化学式
CAS
686262-78-2
化学式
C6H11N
mdl
MFCD13176281
分子量
97.16
InChiKey
XEPSTPRNUJNDOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    127.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-1,2-cyclopropanedicarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and activity of novel derivatives of Oxybutynin and Tolterodine
    摘要:
    Novel derivatives of Tolterodine (1) and Oxybutynin (2) have been designed using conformationally restricted azabicyclics as replacement for open-chain amines. The synthesis and structure-activity relationships are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.02.036
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Design, synthesis and activity of novel derivatives of Oxybutynin and Tolterodine
    作者:Kirandeep Kaur、Shelly Aeron、Miriyala Bruhaspathy、Shankar J. Shetty、Suman Gupta、Laxminarayan H. Hegde、Arun D.V. Silamkoti、Anita Mehta、Anita Chugh、Jang B. Gupta、P.K.S. Sarma、Naresh Kumar
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.02.036
    日期:2005.4
    Novel derivatives of Tolterodine (1) and Oxybutynin (2) have been designed using conformationally restricted azabicyclics as replacement for open-chain amines. The synthesis and structure-activity relationships are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多