(5,5-difluoro-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 960208-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5,5-difluoro-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (5,5-difluoro-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(5,5-difluoro-1-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1-benzazepin-3-yl)carbamate
• CAS: 960208-89-3
• 化学式: C₁₆H₂₀F₂N₂O₃
• 分子量: 326.343
• InChiKey: IAGHAQVHBNNUHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,5-difluoro-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-氨基-5,5-二氟-1-甲基-1,3,4,5-四氢-2H-苯并[B]氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/145922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-tertbutyloxycarbonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-dioxobenzazepine 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (5,5-difluoro-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/145922

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20170226127A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.
• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20200317691A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.
• US9815850B2
  申请人：——

  公开号：US9815850B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• US9896458B2
  申请人：——

  公开号：US9896458B2

  公开（公告）日：2018-02-20
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017136727A2

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.