1-methyl-3-tertbutyloxycarbonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-dioxobenzazepine | 169681-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-3-tertbutyloxycarbonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-dioxobenzazepine
• 英文别名: 3-t-butyloxycarbonylamino-1-methyl-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione；tert-Butyl (S)-(1-methyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(1-methyl-2,5-dioxo-3,4-dihydro-1-benzazepin-3-yl)carbamate
• CAS: 169681-41-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: VJGYFNNBICWLMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-tertbutyloxycarbonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-dioxobenzazepine 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (5,5-difluoro-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/145922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 3-(S)-t-butyloxycarbonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2,5-dione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-methyl-3-tertbutyloxycarbonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-dioxobenzazepine
  参考文献：
  名称：

  3-acylaminobenzazepines

  摘要：

  这项发明涉及由结构式I和II代表的新化合物。这些化合物是抗心律失常药物。

  公开号：

  US05696111A1

文献信息

• Substituted benzene derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05620972A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Benzapines of the formula (I) ##STR1## and salts and prodrugs thereof useful as CCK antagonists.

  式(I)的苯二氮平类化合物及其盐和前药，可用作CCK拮抗剂。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Thorsett D. Eugene

  公开号：US20070203108A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。同时，本发明还涉及包含抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Benzaepinones as Sodium Channel Blockers
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20090181946A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Benzazepinone compounds represented by Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, epilepsy, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, pruritis, itchiness, allergic dermatitis, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式（I）所代表的苯并氮杂环酮化合物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并且药学上可接受的载体。治疗与钠通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛，慢性疼痛，内脏疼痛，炎性疼痛，神经病理性疼痛，癫痫，肠易激综合征，尿失禁，瘙痒，过敏性皮炎，抑郁症，焦虑症，多发性硬化症和躁郁症，包括单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的本化合物的有效量的给药。一种局部麻醉的给药方法包括给予本发明化合物的有效量，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并且药学上可接受的载体。
• 3-ACYLAMINOBENZAZEPINES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0730581B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• INHIBITORS OF RECEPTOR-INTERACTING PROTEIN KINASE 1
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：EP3414239A2

  公开（公告）日：2018-12-19