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2-丙-2-基氧基丙-1-醇 | 3944-37-4

中文名称
2-丙-2-基氧基丙-1-醇
中文别名
——
英文名称
2-isopropoxy-1-propanol
英文别名
2-isopropoxypropanol;2-propan-2-yloxypropan-1-ol
2-丙-2-基氧基丙-1-醇化学式
CAS
3944-37-4
化学式
C6H14O2
mdl
——
分子量
118.176
InChiKey
ZFEKANLLFQEKED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    143-144 °C
  • 密度:
    0.885 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000

SDS

SDS:6014c61e6468d3ee5c113ebf1231d4e8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丙-2-基氧基丙-1-醇六氯化钨六甲基二硅氧烷 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    US2023/192736
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-isopropoxy-propionic acid isopropyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2-丙-2-基氧基丙-1-醇
    参考文献:
    名称:
    取代基对取代 1,3-二氧杂环戊烷在 LiAlH4-AlCl3 还原裂解过程中开环的容易程度和方向的影响
    摘要:
    研究了 LiAlH4–AlCl3 在室温下氢解许多 1,3-二氧戊环的醚溶液。环的 C2 原子上的电子给体取代基加速,同时电...
    DOI:
    10.1139/v64-154
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文献信息

  • [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2010057121A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法,例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
  • Tunable synthesis of propylene glycol ether from methanol and propylene oxide under ambient pressure
    作者:Yu Bai、Qinghai Cai、Xiaoguang Wang、Bin Lu
    DOI:10.1134/s0023158411030025
    日期:2011.5
    NH4AcMIMOH), were prepared and used as catalysts for catalytic synthesis of propylene glycol ether via reaction of propylene oxide (PO) with methanol under mild reaction conditions. KAcMIMOH exhibited outstanding catalytic performance with 94.2% of conversion of PO and 99.1% of selectivity to 1-methoxy-2-propanol (MP-2) at 60°C and ambient pressure for 4 h. However, AcMIMCl-FeCl3 showed a good catalysis performance
    一系列碱性和酸性离子液体,1-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物(BMIMOH),1-乙酰基-3-甲基咪唑鎓氯化物(AcMIMC1)和AcMIMC1-FeCl 3或AcMIMC1的类似物,即乙酸1-钾3制备了氯化甲基丙烯酸咪唑鎓盐(KAcMIMCl),乙酸1-钾(钠,铵),氢氧化3-甲基咪唑鎓盐(KAcMIMOH,NaAcMIMOH和NH 4 AcMIMOH),并用作通过环氧丙烷( PO)与甲醇的温和反应条件。KAcMIMOH表现出出色的催化性能,在60°C和环境压力下反应4小时,PO转化率为94.2%,对1-甲氧基-2-丙醇(MP-2)的选择性为99.1%。但是,AcMIMCl-FeCl 3具有良好的催化性能,对2-甲氧基-1-丙醇(MP-1)具有高选择性。实现了碱性化合物KAcMIMOH或酸性离子液体AcMIMCl-FeCl 3催化的MP-2或MP-1的可调谐合成。
  • [EN] MODULATORS OF CASPASE-6<br/>[FR] MODULATEURS DE CASPASE 6
    申请人:UNIV BRITISH COLUMBIA
    公开号:WO2016020732A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The current application relates to a pharmaceutical composition for the treatment or amelioration of a neurological disease, wherein the composition comprises a therapeutically effective amount of a caspase-6 inhibitor which is an arylpropynamide derivative. The composition can be formulated for oral or topical administration, subcutaneous, intravenous, or intramuscular injection, infusion, inhalation, or intrthecal injection.
    目前的申请涉及一种用于治疗或改善神经系统疾病的药物组合物,其中该组合物包括治疗有效量的一种caspase-6抑制剂,该抑制剂是一种芳基丙炔酰胺衍生物。该组合物可以制成口服或局部给药、皮下、静脉或肌肉注射、输液、吸入或脑脊液注射剂。
  • Cross‐linked poly( <i>N</i> ‐vinylpyrrolidone)‐titanium tetrachloride complex: A novel stable solid TiCl <sub>4</sub> equivalent as a recyclable polymeric Lewis acid catalyst for regioselective ring‐opening alcoholysis of epoxides
    作者:Ali Rahmatpour、Seyed Mehrzad Sajjadinezhad
    DOI:10.1002/aoc.6385
    日期:2021.11
    thermogravimetric analysis (TGA) techniques. Moreover, the catalyst is very stable, easily separated, and reused at least five times without significant loss of activity. In terms of scope, yields, the amount of catalyst used, and reaction time, the PNVP-TiCl4 complex catalyst is an improvement over previously reported heterogeneous catalysts for ring opening of epoxides methods. Further, the experimental outcome
    通过N-乙烯基-2-吡咯烷酮和作为交联剂的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)在水中悬浮共聚,制备交联聚(N-乙烯基吡咯烷酮)树脂珠作为大分子配体前体。随后,所得聚合物载体前体很容易与四氯化钛结合形成稳定的聚合物配位络合物 (PNVP/TiCl 4 ),这种新型稳定的 TiCl 4等效物被评估为非均相和可重复使用的固体路易斯酸催化剂,用于区域选择性和立体选择性各种环氧化物与各种醇的亲核开环制备β-烷氧基醇以优异的收率不产生任何废物。MBA 交联的 PNVP 和所得催化剂通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、场发射扫描电子显微镜 (FE-SEM)、能量色散 X 射线 (EDX)、电感耦合等离子体 (ICP) 进行表征和热重分析 (TGA) 技术。此外,该催化剂非常稳定,易于分离,可重复使用至少五次而不会显着损失活性。在范围、收率、催化剂用量和反应时间方面,PNVP-TiCl 4复杂催化剂是
  • MBA-cross-linked poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)/ferric chloride macromolecular coordination complex as a novel and recyclable Lewis acid catalyst: Synthesis, characterization, and performance toward for regioselective ring-opening alcoholysis of epoxides
    作者:Ali Rahmatpour、Maryam Zamani
    DOI:10.1016/j.reactfunctpolym.2021.105032
    日期:2021.11
    (PNVP/FeCl3) as an efficient and recyclable polymeric Lewis acid catalyst was appropriately probed in the regio-and stereoselective nucleophilic ring opening of various epoxides with various alcohols in excellent yields with TOF up to 182.48 h−1 without generating any waste. The activity data indicate that this heterogeneous catalyst is very active and could be easily recovered, and reused at least
    一种新型的高分子-金属配位络合物,MBA交联PNVP /的FeCl 3的物质通过的水不耐受氯化铁固定(制造在多孔交联聚Ñ乙烯基-2-吡咯烷酮)的载体珠作为大分子配体或N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)和作为交联剂的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)在水中悬浮自由基共聚制备的载体。得到的PNVP/FeCl 3用紫外/可见光和 FT-IR 光谱、TGA、FE-SEM、EDX 和 ICP 技术表征。这种氯化铁的异质化版本是高度不耐受氯化铁的一种方便且安全的替代品。(PNVP/FeCl 3 ) 作为一种高效且可回收的聚合路易斯酸催化剂的催化性能在各种环氧化物与各种醇的区域和立体选择性亲核开环方面进行了适当的探索,TOF 高达 182.48 h -1 且没有生成任何浪费。活性数据表明,这种多相催化剂非常活泼,易于回收,可重复使用至少 6 次,活性没有明显损失,表明其在实验条件下是稳定的。
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