ethyl 9-[3-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1-propyn-1-yl]-7-oxo-1H,7H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-6-carboxylate | 886756-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 9-[3-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1-propyn-1-yl]-7-oxo-1H,7H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 9-(3-tert-butoxycarbonylaminoprop-1-ynyl)-7-oxo-1H,7H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-6-carboxylate；Ethyl 7-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-1-ynyl]-10-oxo-3-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 886756-46-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 412.442
• InChiKey: PLGXCUKKADOVRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-[3-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1-propyn-1-yl]-7-oxo-1H,7H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-6-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 ethyl 9-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-7-oxo-1H,7H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50940

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-氨基丙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 ethyl 9-[3-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1-propyn-1-yl]-7-oxo-1H,7H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Macrolone Compounds
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080096829A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A compound of formula (I) For use as antibacterial agents, compositions containing same, processes for their preparation and their use in therapy.

  一种化合物，化学式为(I)，用作抗菌剂，含有该化合物的组合物，制备它们的过程以及它们在治疗中的使用。
• WO2006/50943
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/50940
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——