nitrofuran IIIa | 5774-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: nitrofuran IIIa
• 英文别名: 2-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-quinoline-4-carboxylic acid；2-<2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl>-4-chinolin-carbonsaeure；2-<2-(5-Nitro-furyl)-vinyl>-4-chinolincarbonsaeure；2-(5-Nitro-furyl-2-idenmethyl)-chinolin-4-carbonsaeure；2-(5-Nitrofurylvinyl)quinoline-4-carboxylic acid；2-[2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 5774-31-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₅
• 分子量: 310.266
• InChiKey: BAFOFWPLFSJBEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 2-甲基喹啉-4-甲酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 nitrofuran IIIa
  参考文献：
  名称：

  实验性抗癌研究。28.一些硝基呋喃衍生物的抗癌活性。

  摘要：

  制备了 8 种与 2-[2-(5-硝基糠基)乙烯基]-4-喹啉羧酸有关的硝基呋喃和 6 种 5-硝基糠醛的希夫碱，并测试了它们对小鼠艾氏腹水癌的影响。结果表明，2-[2-(5-硝基糠基)乙烯基]-8-喹啉醇乙酸酯和 2-[2-(5-硝基糠基)乙烯基]-4-喹啉羧酸酰肼能非常有效地抑制癌细胞的生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.461

文献信息

• Synthesis of some substituted 2- and 4-[2?-(5?-nitro-2?-furyl)vinyl]-quinolines
  作者：S. A. Giller、M. Yu. Lidak、N. M. Sukhova、K. K. Venter

  DOI：10.1007/bf00523974

  日期：1976.2
• Syntheses based on 2-methylquinoline 4-carboxylic acid
  作者：A. E. Lipkin、Zh. P. Bespalova

  DOI：10.1007/bf01159407

  日期：1970.1