2.2-Bis-β-chlorethyl-1.3-dioxolan | 75945-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2.2-Bis-β-chlorethyl-1.3-dioxolan
• 英文别名: 2,2-Bis(2-chloroethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 75945-89-0
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂O₂
• mdl: MFCD20547466
• 分子量: 199.077
• InChiKey: UERLIGKDNBIKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.2-Bis-β-chlorethyl-1.3-dioxolan 在 sodium amide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-氰-4-苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  4-苯基取代异奎宁环的合成及反应行为

  摘要：

  描述了导致 2-烷基-4-苯基异奎宁环 14 和 15、3,4-二苯基异奎宁环 22-24 和 6-氧代-4-苯基-3-异奎宁酮 (43) 的各种合成路线。在 7-苯基-1.4-二氧杂螺-[4.5] 癸烷-7-甲酰胺 (36) 的酸水解过程中形成的产物的结构通过光谱方法和降解反应阐明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130603
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-3-戊酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2.2-Bis-β-chlorethyl-1.3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  4-苯基取代异奎宁环的合成及反应行为

  摘要：

  描述了导致 2-烷基-4-苯基异奎宁环 14 和 15、3,4-二苯基异奎宁环 22-24 和 6-氧代-4-苯基-3-异奎宁酮 (43) 的各种合成路线。在 7-苯基-1.4-二氧杂螺-[4.5] 癸烷-7-甲酰胺 (36) 的酸水解过程中形成的产物的结构通过光谱方法和降解反应阐明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130603

文献信息

• Reductions of activated carbonyl compounds with chiral-bridged 1,4-dihydropyridines. An investigation of scope and structural effects
  作者：Auke G. Talma、Patrick Jouin、Johannes G. De Vries、C. B. Troostwijk、Gerard H. Werumeus Buning、Jan K. Waninge、Johnny Visscher、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1021/ja00299a038

  日期：1985.6

  bridged macrocyclic 1,4-dihydropyridines (7) have been synthesized by starting from valine, alanine, phenylglycine, phenylalanine, and proline. Various bridges of different compositions, lengths, and shapes have been incorporated. All these bridged compounds in a nonprotic solvent like CH3CN in the presence of a stoichiometric amount of Mg(ClO4)2·1.5H2O reduce activated carbonyl compounds to the corresponding

  已经制备了一系列手性桥接大环 1,4-二氢吡啶，并研究了这些化合物对映选择性还原的潜力。典型的合成以吡啶-3-5-二羧酸 (9, W = OH) 开始，它与 (S)-缬氨酸偶联以最终生成双偶联产物 10 (X = OH)。将其转化为双（羧酸铯）并使其在二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液中以 10-2 至 5 × 10-3 M 的浓度与 1,5-二溴-3-氧戊烷反应。大环 11a (R = CH(CH3)2) 的产率为 48%。随后用 CH3I/Mg(ClO4)2·1.5H2O 甲基化生成高氯酸吡啶鎓，然后用 Na2S2O4 将其还原为 1,4-二氢吡啶。以这种方式，从缬氨酸、丙氨酸、苯甘氨酸、苯丙氨酸和脯氨酸。各种不同成分、长度和形状的桥都被合并了。在化学计量的 Mg(ClO4)2·1.5H2O 存在下，所有这些桥接化合物在非质子溶剂如 CH3CN 中将活性羰基化合物还原为相应的醇；形成相应的
• Aldehyde and ketone syntheses using methylthiomethyl p-tolyl sulfone
  作者：Katsuyuki Ogura、Kazuo Ohtsuki、Masami Nakamura、Nobuhiro Yahata、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94852-4

  日期：1985.1

  Methylthiomethyl p-tolyl sulfone (1) was conveniently alkylated to give mono- and dialkylated products (2 and 4). Reaction conditions for the trasformation of 2 and 4 into aldehydes (3) and ketones (5), respectively, were exploited.

  将甲硫基甲基对甲苯基砜（1）方便地烷基化，得到单烷基化和二烷基化的产物（2和4）。利用了将2和4分别转化为醛（3）和酮（5）的反应条件。
• 一种四氢吡喃酮的制备方法
  申请人：南京法恩化学有限公司

  公开号：CN118108691A

  公开（公告）日：2024-05-31

  本发明涉及一种四氢吡喃酮的制备方法，具体涉及以3‑氯丙酰氯和乙烯在三氯化铝催化下反应生成中间体Ⅰ，然后中间体Ⅰ与乙二醇缩合生成中间体Ⅱ，中间体Ⅱ在碱的条件下关环生成中间体Ⅲ，中间体Ⅲ在酸性条件下去保护合成四氢吡喃酮；本发明合成路线提供的四氢吡喃酮的制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法。
• OGURA, KATSUYUKI;OHTSUKI, KAZUO;NAKAMURA, MASAMI;YAHATA, NOBUHIRO;TAKAHAS+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 20, 2455-2458
  作者：OGURA, KATSUYUKI、OHTSUKI, KAZUO、NAKAMURA, MASAMI、YAHATA, NOBUHIRO、TAKAHAS+

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Reaktionsverhalten 4-phenylsubstituierter Isochinuclidine
  作者：Woldemar Schneider、Gottfried Krombholz

  DOI：10.1002/ardp.19803130603

  日期：——

  Verschiedene Synthesewege, die zu den 2‐Alkyl‐4‐phenylisochinuclidinen 14 und 15, zu den 3.4‐Diphenylisochinuclidinen 22–24 sowie zum 6‐Oxo‐4‐phenyl‐3‐isochinuclidon (43) führen, werden beschrieben. Die Struktur der bei der sauren Hydrolyse von 7‐Phenyl‐1.4‐dioxaspiro‐[4.5]decan‐7‐carbonsäureamid (36) entstehenden Produkte wird durch spektroskopische Methoden sowie durch Abbaureaktionen aufgeklärt

  描述了导致 2-烷基-4-苯基异奎宁环 14 和 15、3,4-二苯基异奎宁环 22-24 和 6-氧代-4-苯基-3-异奎宁酮 (43) 的各种合成路线。在 7-苯基-1.4-二氧杂螺-[4.5] 癸烷-7-甲酰胺 (36) 的酸水解过程中形成的产物的结构通过光谱方法和降解反应阐明。