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8-((3-fluoro-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)oxy)benzyl)oxy)-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one | 1620678-75-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-((3-fluoro-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)oxy)benzyl)oxy)-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one
英文别名
8-[[3-fluoro-4-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxyphenyl]methoxy]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-c]pyrimidin-6-one
8-((3-fluoro-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)oxy)benzyl)oxy)-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one化学式
CAS
1620678-75-2
化学式
C21H18F4N4O3
mdl
——
分子量
450.393
InChiKey
IIBDUWDOQOUZEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
    公开号:US20150344485A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本发明涉及一种新型的嘧啶[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物,可抑制Lp-PLA2活性,其制备过程,包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。
  • [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDONE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2014114249A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本发明涉及一种新型的抑制Lp-PLA2活性的嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物,以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。
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