Benzyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-[3-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]methyl]phenyl]pentanoate | 1026449-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-[3-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]methyl]phenyl]pentanoate
• CAS: 1026449-34-2
• 化学式: C₂₉H₃₂O₆
• 分子量: 476.569
• InChiKey: GDKRMAQEZXDYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-[3-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]methyl]phenyl]pentanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶抑制剂的合成及其生物学活性：具有模拟1233A延伸结构的侧链的2-氧杂环丁烷。

  摘要：

  设计并合成了1233A（一种抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶）的微生物代谢产物的结构类似物。保留2-氧杂环丁酮部分完整。测试了所有制备的类似物在小鼠肝脏中对HMG-CoA合酶活性和固醇合成的抑制作用，以及对血清甘油三酯水平的影响。在这些类似物中，反式-4- [2- [3-（7-羧基-2-萘基）苯基]乙基] -3-羟甲基-2-氧杂环丁酮（4a）在体外具有最高的抑制活性，并且在体外具有抑制作用。体内抑制活性，而不会引起甘油三酸酯水平的任何增加。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2097
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟丙基)苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 萘 、 四(三苯基膦)镍 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Benzyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-[3-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]methyl]phenyl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶抑制剂的合成及其生物学活性：具有模拟1233A延伸结构的侧链的2-氧杂环丁烷。

  摘要：

  设计并合成了1233A（一种抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶）的微生物代谢产物的结构类似物。保留2-氧杂环丁酮部分完整。测试了所有制备的类似物在小鼠肝脏中对HMG-CoA合酶活性和固醇合成的抑制作用，以及对血清甘油三酯水平的影响。在这些类似物中，反式-4- [2- [3-（7-羧基-2-萘基）苯基]乙基] -3-羟甲基-2-氧杂环丁酮（4a）在体外具有最高的抑制活性，并且在体外具有抑制作用。体内抑制活性，而不会引起甘油三酸酯水平的任何增加。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2097